2-Methyl-2,4-pentandithiol | 52053-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-Methyl-2,4-pentandithiol
• 英文别名: 2-Methylpentane-2,4-dithiol；2-methylpentane-2,4-dithiol
• CAS: 52053-49-3
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• 分子量: 150.309
• InChiKey: KUWWECNCVOSNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 2-Methyl-2,4-pentandithiol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2,2,4-trimethyl-7-methylene-1,5-dithiacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  八元环烯丙基二硫化物单体自由基开环聚合的机理和动力学

  摘要：

  发现远程甲基取代基对环状烯丙基八元二硫键单体的自由基开环聚合具有显着影响。对于具有更多数量的甲基取代基的单体2,2,4-三甲基-7-亚甲基-1,5-二硫代环辛烷（1b），需要高浓度的引发剂以实现合理的聚合速率。单体1b的聚合明显比仅包含一个2-甲基取代基，2-甲基-7-亚甲基-1,5-二硫代环辛烷（1a）的类似单体慢得多。的值ķ p / ķ吨0.5（ķ p和ķ吨是分别在30-120°C下获得的两种单体的传播速率和终止速率系数。对阿雷尼乌斯繁殖参数的检验表明，破碎步骤似乎对1a的总体繁殖速率产生更大的影响。在相对较低的温度50-60°C（1a）和70-85°C（1b）下，脱附会影响聚合速率，并且两种单体在[M] 0 = 2时均表现出大约125°C的相同上限温度。苯中的M。

  DOI：

  10.1021/ma047894i
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-2,4-pentandithiol
  参考文献：
  名称：

  有机硫化学。二、1,3-二噻烷的高度立体选择性反应。不稳定非对映异构体的逆热力学形成

  摘要：

  用 DCl 处理 cis-4,6-二甲基-1,3dithiane (1) 的锂衍生物几乎完全（超过 99%）得到赤道 2-氘代化合物 (1a)，用碘甲烷处理完全得到赤道甲基化合物(r-2,cis-6,cis-4trimethyl-1,3-dithiane, 2) 和羰基化合物（甲醛、丙酮和新戊醛）处理得到至少 99.8% 异构体纯度的赤道甲醇 (4) . 用HCl处理赤道2-甲基化合物2的锂衍生物仅产生相应的轴向异构体3（r-2，反-4，反-G-三甲基-1，3-二噻烷）；上面提到的赤道甲醇、r-2-叔丁基-cis-4,cis-6-dimethyl-1,3dithiane 和cis-2,4,4,6-tetramethyl 会发生类似的逆热力学平衡-1,3-二噻烷，这表明中间体 2-二噻吩基锂化合物非常倾向于在赤道位置具有金属。这种偏好的高度（超过 6 kcal/mol）表明是立体电子而不是简单的空间效应的操作。2

  DOI：

  10.1021/ja00813a026

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ACRYLATE DERIVATIVE, ACRYLATE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20110009643A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided are 1) a production process for an acrylic ester derivative capable of being a raw material of a polymer for obtaining a photoresist composition capable of forming a photoresist film which is excellent in a reactivity to acid and a heat stability and is less swollen in developing and which has a refractive index of preferably 1.72 or more in 193 nm and can be patterned, 2) an acrylic ester derivative obtained by the above production process and 3) alcohol and ester which are synthetic intermediates for the above acrylic ester derivative.

  提供了以下内容：1）一种丙烯酸酯衍生物的生产工艺，该衍生物可以作为聚合物的原料，用于获得一种光阻组合物，该光阻组合物能形成一种对酸具有良好反应性和热稳定性的光阻膜，并且在显影时膨胀较少，其折射率在193纳米时最好为1.72或更高，并且可以进行图案化；2）通过上述生产工艺获得的丙烯酸酯衍生物；以及3）用于上述丙烯酸酯衍生物的合成中间体醇和酯。
• Cortistatin analogues and syntheses and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10273241B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds of Formula (A), (B), (C), (D) and (E), pharmaceutically acceptable salts, quaternary amine salts, and N-oxides thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of Formula (A), (B), (C), (D), and (E) are contemplated useful as therapeutics for treating a wide variety of conditions, e.g., including but not limited to, conditions associated with angiogenesis and with CDK8 and/or CDK19 kinase activity. Further provided are methods of inhibiting CDK8 and/or CDK19 kinase activity, methods of modulating the -catenin pathway, methods of modulating STAT1 activity, methods of modulating the TGFβ/BMP pathway, methods of modulating HIF-1-alpha activity in a cell, and methods of increasing BIM expression to induce apoptosis, using a compound of Formula (A), (B), (C), (D), or (E). Further provided are CDK8 and CDK19 point mutants and methods of use thereof.

  本文提供的是式(A)、(B)、(C)、(D)和(E)化合物、其药学上可接受的盐、季胺盐和 N-氧化物及其药物组合物。 式(A)、(B)、(C)、(D)和(E)化合物可考虑用作治疗多种疾病的药物，例如，包括但不限于与血管生成和CDK8和/或CDK19激酶活性相关的疾病。进一步提供的是使用式（A）、（B）、（C）、（D）或（E）化合物抑制 CDK8 和/或 CDK19 激酶活性的方法、调节 -catenin 通路的方法、调节 STAT1 活性的方法、调节 TGFβ/BMP 通路的方法、调节细胞中 HIF-1-α 活性的方法以及增加 BIM 表达以诱导细胞凋亡的方法。进一步提供 CDK8 和 CDK19 点突变体及其使用方法。
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of saturated heterocycles. 3. 1,3-Dithianes
  作者：Ernest L. Eliel、V. S. Rao、Frank G. Riddell

  DOI：10.1021/ja00428a032

  日期：1976.6
• US8314258B2
  申请人：——

  公开号：US8314258B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8546587B2
  申请人：——

  公开号：US8546587B2

  公开（公告）日：2013-10-01