3-(2-Methylphenyl)-1-oxa-2,4-diaza-spiro<4.5>decen-2 | 132198-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methylphenyl)-1-oxa-2,4-diaza-spiro<4.5>decen-2
• 英文别名: 3-(2-Methylphenyl)-1-oxa-2,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene
• CAS: 132198-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: LZZHUJOTUCWYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-Methylphenyl)-1-oxa-2,4-diaza-spiro<4.5>decen-2
  参考文献：
  名称：

  Δ2-1,2,4-恶二唑啉，由偕胺肟与酮和醛缩合而成

  摘要：

  酮和芳香醛在冰醋酸中与 1 型芳香胺肟环化生成 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 3，而该反应在中性溶剂中不发生。这种不同的行为可以通过 MNDO 计算来解释；质子化的羰基化合物被假定为反应性物质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260703

文献信息

• Srivastava; Banoub, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1025 - 1028
  作者：Srivastava、Banoub

  DOI：——

  日期：——
• Δ2-1,2,4-Oxadiazoline durch Kondensation von Amidoximen mit Ketonen und Aldehyden
  作者：Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19933260703

  日期：——

  Ketone und aromatische Aldehyde cyclisieren in Eisessig mit aromatischen Amidoximen des Typs 1 zu Δ2‐1,2,4‐Oxadiazolinen 3, in neutralen Solventien hingegen bleibt die Reaktion aus. Dieses unterschiedliche Verhalten wird durch MNDO‐Berechnungen erklärt; als reaktive Spezies sind die protonierten Carbonylverbindungen anzunehmen.

  酮和芳香醛在冰醋酸中与 1 型芳香胺肟环化生成 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 3，而该反应在中性溶剂中不发生。这种不同的行为可以通过 MNDO 计算来解释；质子化的羰基化合物被假定为反应性物质。