methyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate | 84653-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate
• 英文别名: Methyl 1-(2-oxo-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 84653-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: IMUMFXHRCWAWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-(-)-3-hydroxy-3-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized tertiary homoallyl alcohols by diastereoselective allylation of chiral .alpha.-keto amides derived from (S)-proline esters: control of stereochemistry based on saturated coordination of Lewis acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a008

文献信息

• Asymmetric synthesis of functionalized tertiary homoallyl alcohols by diastereoselective allylation of chiral .alpha.-keto amides derived from (S)-proline esters: control of stereochemistry based on saturated coordination of Lewis acid
  作者：Kenso Soai、Miyuki Ishizaki

  DOI：10.1021/jo00367a008

  日期：1986.8