3,5-dimethyl-4-hexene-1,3-diol | 109788-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-hexene-1,3-diol
• 英文别名: 3,5-Dimethylhex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 109788-06-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: JZPAUVUKUBXMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-hexene-1,3-diol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 rel-(3S,4R)-2,2-dimethyl-3-iodo-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular iodoetherification of 4-pentene-1,3-diols: synthesis of cis-2-(iodomethyl)-3-hydroxytetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a023
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 3,5-dimethyl-4-hexene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular iodoetherification of 4-pentene-1,3-diols: synthesis of cis-2-(iodomethyl)-3-hydroxytetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a023

文献信息

• Synthetically useful .beta.-lithioalkoxides from reductive lithiation of epoxides by aromatic radical anions
  作者：Theodore Cohen、In Howa Jeong、Boguslaw Mudryk、M. Bhupathy、Mohamed M. A. Awad

  DOI：10.1021/jo00292a029

  日期：1990.3
• TAMARU, YOSHINAO;HOJO, MAKOTO;KAWAMURA, SHIN-ICHI;SAWADA, SHUJI;YOSHIDA, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4062-4072
  作者：TAMARU, YOSHINAO、HOJO, MAKOTO、KAWAMURA, SHIN-ICHI、SAWADA, SHUJI、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective intramolecular iodoetherification of 4-pentene-1,3-diols: synthesis of cis-2-(iodomethyl)-3-hydroxytetrahydrofurans
  作者：Yoshinao Tamaru、Makoto Hojo、Shinichi Kawamura、Shuji Sawada、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00227a023

  日期：1987.9