p-tolylmethylenecyanothioacetamide | 97651-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylmethylenecyanothioacetamide
• 英文别名: 2-Propenethioamide, 2-cyano-3-(4-methylphenyl)-；2-cyano-3-(4-methylphenyl)prop-2-enethioamide
• CAS: 97651-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: UVYUOMXJJABTKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylmethylenecyanothioacetamide 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式作为有效的抗肝细胞癌药物

  摘要：

  摘要 通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-葡糖-和吡喃半乳糖基溴反应制备一类新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的新方法已被研究。二氢吡啶硫糖苷和吡啶硫糖苷对 HepG-2 细胞系（肝癌细胞系）的抗增殖活性的评估表明，许多硫糖苷具有有趣的抗肿瘤活性，特别是 5c、5g、5l、5o、5p、7a、7i、7p 、8b、8f、8s 和 8v。

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1457161
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 对甲基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 生成 p-tolylmethylenecyanothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Brunskill,J.S.A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 629 - 633

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-苯基亚肼基)-2-氯-1-苯基乙酮 在 p-tolylmethylenecyanothioacetamide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈 、 、
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458

文献信息

• <i>N</i>-1-Naphthyl-3-oxobutanamide in Heterocyclic Synthesis: A Facile Synthesis of Nicotinamide, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine, and Bi- or Tricyclic Annulated Pyridine Derivatives Containing Naphthyl Moiety
  作者：Abdel Haleem M. Hussein、Mohamed A. M. Gad-Elkareem、Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy、Ismail M. Othman

  DOI：10.1080/10426500802453658

  日期：2009.9.18

  to Curtius rearrangement in boiling xylene to give imidazothienopyridine 20. Reaction of 10 with either formic acid or triethylorthoformate and phenyl isothiocyanate gave the corresponding pyridothienotriazepines 22 and 23, respectively. The interaction of 10 with acetylacetone furnished the pyrazolyl derivative 24. The structures of the synthesized compounds were established from their analytical and

  N-1-Naphthyl-3-oxobutanamide (1) 与芳基氰基硫代乙酰胺 2a-c 在乙醇/哌啶溶液中回流反应生成吡啶-2(1H)-硫酮 6a-c。化合物 6a 与 α-卤代酮 7a-e 反应生成 6-硫代-N-1-萘基-烟酰胺衍生物 8a-e，其环化为噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 9a-e。化合物9a与水合肼和甲酰胺的反应分别得到噻吩并[2,3-b]吡啶碳酰肼衍生物10和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物11。9a与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到硫脲衍生物12。化合物12在用醇NaOH处理后得到吡啶并噻吩并嘧啶13。9a的皂化得到氨基酸15，当在Ac 2 O中回流时得到16。用 AcONH4/AcOH 处理化合物 16 得到 17。9b 的重氮化和自偶联得到吡啶并噻吩并三嗪 18。此外，邻氨基酰肼 10 的重氮化得到相应的叠氮化物 19，将其在沸腾的二甲苯中进行 Curtius 重排得到咪唑并噻吩并吡啶
• Nitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of Pyrido-[2,1-b]benzothiazoles and 1,3-Benzothiazole Derivatives
  作者：N. M. Fathy、F. M. Abdel Motti、G. E. H. Elgemeie

  DOI：10.1002/ardp.19883210903

  日期：——

  Novel synthesis of pyrido[2,1‐b]benzothiazoles, pyridine, pyran, thiopyran, pyridazine and coumarin derivatives utilising benzothiazol‐2‐ylacetonitrile, as starting component are reported.

  报道了使用苯并噻唑-2-基乙腈作为起始组分的吡啶并[2,1-b]苯并噻唑、吡啶、吡喃、噻喃、哒嗪和香豆素衍生物的新合成。
• Utility of 2-[4-(3-oxobenzo[<i>f</i>]-2<i>H</i>-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile in heterocyclic synthesis
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hassan M. Abdelaziz

  DOI：10.1002/jhet.5570450625

  日期：2008.11

  3-(2-thiazolyl)thiophenes, thiazolo[3,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized from 2-[4-(3-oxobenzo[f]-2H-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, chemical transformation and alternative synthesis route whenever possible.

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。
• Michael Addition of Activated Nitriles to 4[(+)-Camphor-10′-Sulfonylamino]acetophenone and Some of its Chalcones
  作者：Ashraf A. El-Shehawy、Adel M. E. Attia

  DOI：10.1080/10426500307861

  日期：2003.5.1

  ophenone ( 2 ) and some of its chalcones 3 were easily prepared in quantitative yields starting from (+)-camphor-10-sulfonyl chloride. Several new 2-oxo-, 2-thio-, as well as 2-amino-pyridines carrying the camphor sulfonylamino group as a substituent were synthesized easily in one step by Michael addition of several activated nitriles to compounds 2 and 3 . The synthesis of some fused pyridines also

  4-[(+)-樟脑-10'-磺酰氨基]苯乙酮 (2) 和它的一些查耳酮 3 很容易从 (+)-樟脑-10-磺酰氯开始以定量产率制备。通过将几种活化腈加入化合物 2 和 3 的迈克尔加成，一步很容易合成了几种新的带有樟脑磺酰氨基作为取代基的 2-氧代、2-硫代和 2-氨基吡啶。还研究了一些稠合吡啶的合成。
• SYNTHESIS OF SOME NEW THIADIAZOLE, SELENA, TRIAZINE, THIAZOLE AND CYANOPYRIDINE DERIVATIVES WITH ASSAY FOR THEIR ANTITUMOR ACTIVITY
  作者：M. M. Ghorab、S. G. Abdel-hamide、M. M. Abou Zeid

  DOI：10.1080/10426509608046343

  日期：1996.5.1

  4-aminoacetophenone. The semicarbazone III was obtained from II by refluxing with an equimolar amount of semicarbazide hydrochloride in ethanol. The latter compound was then subjected to oxidative cyclization either by thionyl chloride or selenium dioxide to give thiadiazole and selena derivatives IV and V, respectively. Compound V was condensed with different aromatic amines to yield the corresponding Schiff's

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。