dimesityl telluride | 70165-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityl telluride
• 英文别名: Benzene, 1,1'-tellurobis[2,4,6-trimethyl-；1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylbenzene
• CAS: 70165-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₂Te
• 分子量: 365.973
• InChiKey: XMTOAYAZNFIISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityl telluride 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碲上氧化还原控制的硫族元素键：对路易斯酸度和氯离子迁移性质的影响

  摘要：

  我们对非典型主基团路易斯酸的化学兴趣促使我们设计出增加硫族键供体对阴离子客体亲和力的策略。在这项研究中，我们描述diaryltellurides的氧化甲基化作为一个这样的策略，其应用到[MES（C的合成沿着6 ˚F 5）的Teme] +和[（C 6 ˚F 5）2的Teme] +从的Mes开始（ C 6 F 5）Te和（C 6 F 5）2Te分别。已经评估了这些新的碲鎓阳离子的能力，使其能够通过磷脂双层复合和转运氯离子。这些研究表明，与它们的中性Te（II）前体相比，这些Te（IV）阳离子既显示出较高的路易斯酸度，又显示出传输活性。这些碲阳离子的积极属性源自于以碲为中心的σ*轨道的降低以及相关σ孔的加深，这表明主族元素的氧化还原态为其硫族元素的结合提供了便利的处理方法。属性。

  DOI：

  10.1039/d0sc02872j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimesityl telluride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopalladation of telluro ether ligands: synthesis, reactivity and structural characterization

  摘要：

  Telluro醚与常见的环钯化前体反应产生各种钯配合物，包括从单核的、反式[PdCl₂(TeR₂)₂]到双核[Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(TeRR′)₂]，环钯化[Pd₂(μ-OAc)₂{RTeCH₂C₆H₂(4,6-Me₂)}₂]和通过Te-C键裂解形成的产物。

  DOI：

  10.1039/c4dt02200a
• 作为试剂：
  描述：

  1-dodecyldimethylsilane 在 hematoporphyrin 、 dimesityl telluride 、 氧气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到Hydroxydimethyldodecylsilan
  参考文献：
  名称：

  Diorganotelluride-Catalyzed Oxidation of Silanes to Silanols under Atmospheric Oxygen

  摘要：

  Diorganotellurides efficiently catalyze the aerobic oxidation of organosilanes under photosensitized conditions to afford the corresponding silanols in excellent yield.

  DOI：

  10.1021/ic9022745

文献信息

• One-pot synthesis, structural analysis, and oxidation applications of a series of diaryltellurium dicarboxylates
  作者：Yuga Shibuya、Anna Toyoda、Shiori Ohmura、Go Higashikawa、Shinichi Koguchi

  DOI：10.1039/d1ra06150j

  日期：——

  efficient one-pot synthesis of a variety of functionalized diaryltellurium dicarboxylates. The method is based on a mild photosensitized oxygenation of cheap and readily available carboxylic acids. The molecular structures of the diaryltellurium dicarboxylates were determined unambiguously using single-crystal X-ray diffraction analysis. The thus obtained diaryltellurium dicarboxylates were used to study

  本文介绍了一种简洁高效的一锅法合成多种官能化二芳基碲二羧酸盐的方法。该方法基于廉价且容易获得的羧酸的温和光敏氧化。使用单晶 X 射线衍射分析明确地确定了二芳基碲二羧酸盐的分子结构。如此获得的二芳基碲二羧酸盐用于研究安息香衍生物的氧化。
• Synthesis, characterization and oxidizing properties of a diorgano tellurone carrying bulky aromatic substituents
  作者：Makoto Oba、Yasunori Okada、Kozaburo Nishiyama、Shigeru Shimada、Wataru Ando

  DOI：10.1039/b811112j

  日期：——

  Bis(2,4,6-triisopropylphenyl) tellurone (Tip2TeO2) was prepared, fully characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic analyses, as well as theoretical calculations, and found to be an effective oxidizing agent that was capable of converting alcohols into carbonyl compounds under mild reaction conditions.

  双(2,4,6-三异丙基苯基)碲酮(Tip2TeO2)被制备、通过光谱和X射线晶体学分析以及理论计算全面表征，并被发现是一种有效的氧化剂，能够在温和的反应条件下将醇转化为羰基化合物。
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DIARYL TELLURIDES USING TELLURIUM/RONGALITE AS TELLURATION SYSTEM
  作者：Hitomi Suzuki、Masahiko Inouye

  DOI：10.1246/cl.1985.389

  日期：1985.3.5

  Sodium telluride, prepared by reducing tellurium with rongalite in dilute aqueous sodium hydroxide, readily reacts with nonactivated aryl iodides to afford symmetrical diaryl tellurides in good yields.

  碲化钠是通过在稀氢氧化钠水溶液中用 Rongalite 还原碲制得的，它很容易与未活化的芳基碘化物反应，以良好的收率得到对称的二芳基碲化物。
• Photosensitized oxygenation of diaryl tellurides to telluroxides and their oxidizing properties
  作者：Makoto Oba、Masaki Endo、Kozaburo Nishiyama、Akihiko Ouchi、Wataru Ando

  DOI：10.1039/b403683b

  日期：——

  Photosensitized oxidation of tellurides carrying bulky aromatic substituents afforded the corresponding telluroxides which were found to react with simple alcohols to give the corresponding carbonyl compounds in excellent yields along with the starting tellurides.

  带有笨重芳香取代基的碲化物的光敏氧化反应生成了相应的碲氧化物，这些碲氧化物与简单醇反应，优秀产率地生成相应的羰基化合物，同时保留了起始的碲化物。
• Stereospecific chlorotelluration of terminal acetylenes
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Swami N. Bharti、Ramesh C. Srivastava、Ray J. Butcher、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.025

  日期：2012.6

  tellurides. The stereochemistry of the products has been established with the help of X-ray diffraction studies of 1Aa, 1Ba, 1Bc, 1Cc, 3Aa, 3a and 1B. Intramolecular Te⋯Cl attractive interactions appear to favor the (Z) conformation adopted by the 2-chloro-2-organylvinyltellurium group irrespective of the steric demand of the aryl ligand of the Te(IV) electrophile and the terminal acetylene substituent

  终端乙炔Chlorotelluration，RCH CH（[R  = PH，1 ; 4-MEC 6 ħ 4，2 ;吨-Bu，3）用三氯化aryltellurium和TeCl 4在回流的甲苯，得到（2-氯-2- organylvinyl）碲（ IV）二氯化物，氩[R（CL）C CH] TeCl 2（AR = 1-C 10 ħ 7，1Aa时- 3Aa中; 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，1Ba时-装置3Ba ; 4- MeOC 6 ħ 4，1CA）和[吨-Bu（CL）C CH] 2 TeCl 2，图3a分别。用（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）[Ph（Cl）C CH] Te（1B）（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）还原后，这些用Na 2 S 2 O 5还原的Te（IV）衍生物得到相应的乙烯基碲化物。是结晶固体。的二溴化物（1AB - 3AB，1BB - 3BB，图3b）和二碘化物（1AC