1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-amine | 933707-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-amine
• 英文别名: 1-(1,3-thiazol-2-yl)piperidin-3-amine
• CAS: 933707-32-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃S
• 分子量: 183.277
• InChiKey: BGILKUDVVFXDRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-amine 、 苯丙炔酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到3-phenyl-N-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-yl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS

  摘要：

  本发明涉及替代噻唑化合物，以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。

  公开号：

  US20090176756A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-yl methanesulfonate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1-(thiazol-2-yl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS

  摘要：

  本发明涉及替代噻唑化合物，以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。

  公开号：

  US20090176756A1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20050159423A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20070142353A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  本文揭示具有式(I)及其盐，前药及其盐的细菌蛋白质合成抑制化合物，制备该化合物及其中间体的过程，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] NOVEL CAPSID PROTEIN ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE PROTÉINE CAPSIDIQUE<br/>[ZH] 新型衣壳蛋白装配抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018050110A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  本发明属于药物化学领域，涉及一种新型衣壳蛋白装配抑制剂，具体而言，涉及式I所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、制备方法、药物组合物及医药用途，包括用于治疗受益于衣壳蛋白装配抑制的疾病的用途，尤其是乙型肝炎病毒感染引起的疾病，其中，通式I中A、M、L、D的定义与说明书的定义相同。
• SUBSTITUIERTE THIAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1968957A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.