(E)-but-2-enoic acid isopropylamide | 141855-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-but-2-enoic acid isopropylamide
• 英文别名: (2E)-N-(propan-2-yl)but-2-enamide；(E)-N-Isopropyl-2-butenamide；(E)-N-isopropylbut-2-enamide；(2E)-N-isopropylcrotylamide；N-isopropylcrotonamide；N-Isopropylcrotonamid；2-Butenamide, N-isopropyl；(E)-N-propan-2-ylbut-2-enamide
• CAS: 141855-00-7
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: PMYOYDPRILKMKB-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1082;1067

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-but-2-enoic acid isopropylamide 在 S-1,1'-联-2-萘酚 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以61.5%的产率得到(2S,3R)-2,3-epoxy-diisopropylamido butyrate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  揭示了一种合成盐酸氢七氢生物蝶啶的方法。本公开减少了盐酸氢七氢生物蝶啶的合成路径，采用不对称合成方式在一个含有钐催化剂的四氢呋喃溶液中引入手性中心作为催化剂，并通过选择性催化获得具有高对映异构体值的目标化合物。产率提高，原料廉价且易得，成本显著降低，从而为盐酸氢七氢生物蝶啶的大规模工业生产提供了有效的方案。

  公开号：

  US20150105555A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid cyclohex-2-enyl-isopropyl-amide 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMITZ E.; HEUCK U.; PREUSCHHOF H., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 3, 387-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of α-iminoketones and α-diimines versus Favorskii rearrangement products from the reaction of α,α′-dibromoketones and primary amines
  作者：Norbert De Kimpe、Luc D'Hondt、Luc Mones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92258-6

  日期：1992.4

  reaction of aliphatic acyclic α,α′-dibromoketones with primary amines gave rise to α-iminoketones and α-diimines. Both reaction products could be selectively obtained under appropriate reaction conditions. Sterically hindered α,α-dibromoketones did not react with primary amines, although, under forcing conditions the Favorskii rearrangement could be induced. In aqueous methanol, α,α′-dibromoketones reacted

  脂族无环α，α′-二溴酮与伯胺的反应产生α-亚氨基酮和α-二亚胺。两种反应产物都可以在适当的反应条件下选择性地获得。受位阻的α，α-二溴酮不与伯胺反应，尽管在强迫条件下可以诱导Favorskii重排。在甲醇水溶液中，α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成Favorskii重排，而不是α-亚氨基酮的形成。脂环族α，α'-二溴代酮对伯胺的行为不同，因为五元环提供2-（N-烷基）氨基-2-环戊烯酮，而六元环引起Favosskii环收缩。
• «Push-Pull»-Acetylene als Hilfsmittel zur Synthese von Amiden
  作者：Markus Neuenschwander、Ulrich Lienhard、Hans-Peter Fahrni、Beat Hurni

  DOI：10.1002/hlca.19780610715

  日期：1978.11.1

  Amide Synthesis by Means of ‘Push-Pull’-Acetylenes

  通过“推挽式”乙炔合成酰胺
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• Cross-Coupling of Acrylamides and Maleimides under Rhodium Catalysis: Controlled Olefin Migration
  作者：Satyasheel Sharma、Sang Hoon Han、Yongguk Oh、Neeraj Kumar Mishra、Suk Hun Lee、Joa Sub Oh、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00909

  日期：2016.6.3

  The rhodium(III)-catalyzed direct cross-coupling reaction of electron-deficient acrylamides with maleimides is described. This protocol displays broad functional group tolerance and high efficiency, which offers a new opportunity to access highly substituted succinimides. Dependent on the substituent positions of acrylamides and reaction conditions, olefin migrated products were obtained with high

  描述了缺电子的丙烯酰胺与马来酰亚胺的铑（III）催化的直接交叉偶联反应。该协议显示了广泛的官能团耐受性和高效率，这为获得高度取代的琥珀酰亚胺提供了新的机会。根据丙烯酰胺的取代基位置和反应条件，获得具有高区域选择性和立体选择性的烯烃迁移产物。
• Synthesis of 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives as hybrid DOXP-fosmidomycin analogues
  作者：Marius K. Mutorwa、Kevin A. Lobb、Rosalyn Klein、Gregory L. Blatch、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132453

  日期：2022.5

  access a series of racemic 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives, designed to contain structural features common to both the natural substrate 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) of the Plasmodium falciparum (Pf) DXR enzyme and its known inhibitor, fosmidomycin. Positive STD-NMR and in silico docking data obtained for some of the compounds indicate their capacity

  已经建立了六步合成途径来获得一系列外消旋 2,3-二羟基-3-( N-取代氨基甲酰基)丙基膦酸衍生物，这些衍生物旨在包含天然底物 1-脱氧-D- 共有的结构特征恶性疟原虫( Pf ) DXR 酶的木酮糖 5-磷酸 (DOXP)及其已知抑制剂磷霉素。对某些化合物获得的阳性 STD-NMR 和计算机对接数据表明它们具有与类似的大肠杆菌DXR 酶结合的能力。