2-cyclohexyl-1-phenylethan-1-ol | 4442-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1-phenylethanol
• CAS: 4442-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MGABQOVTAPAHJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  142-143 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0239 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-phenylethan-1-ol 在 磷酸三苯酯 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-(2-cyclohexylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Schade, Peter; Schaefer, Thomas; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2833 - 2842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基环己基)-1-苯基乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-cyclohexyl-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不饱和酮的不对称转移氢化；1,4-vs，1,2-区域和对映体选择性的影响因素，以及烯烃与炔烃的直接作用

  摘要：

  使用Ru（II）催化剂对一系列烯类的不对称转移氢化（ATH）进行了详细的研究。与C C相比，与C O基团相邻的富电子环降低了C O的还原水平。ATH反应可以轻松区分与酮相邻的双键和三键，还原双键，但在主链中保留完整的三键。产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131771

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Arylboration of Unactivated Alkenes
  作者：Kaitlyn M. Logan、Stephen R. Sardini、Sean D. White、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.7b12160

  日期：2018.1.10

  A Ni-catalyzed method for arylboration is disclosed. The method allows for highly stereoselective arylboration of unactivated alkenes. The reactions utilize a simple Ni-catalyst and work with a broad range of alkenes and aryl bromides. The products represent useful intermediates for chemical synthesis due to the versatility of the C-B bond. Preliminary mechanistic details of the method are also disclosed

  公开了一种用于芳基硼化的Ni催化方法。该方法允许未活化烯烃的高度立体选择性芳基硼化。该反应使用简单的 Ni 催化剂，并适用于广泛的烯烃和芳基溴化物。由于 CB 键的多功能性，这些产品代表了用于化学合成的有用中间体。还公开了该方法的初步机械细节。
• Multicomponent Oxyalkylation of Styrenes Enabled by Hydrogen‐Bond‐Assisted Photoinduced Electron Transfer
  作者：Adrian Tlahuext‐Aca、R. Aleyda Garza‐Sanchez、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201700049

  日期：2017.3.20

  Herein, we disclose a strategy for the activation of N‐(acyloxy)phthalimides towards photoinduced electron transfer through hydrogen bonding. This activation mode enables efficient access to C(sp3)‐centered radicals upon decarboxylation from bench‐stable and readily available substrates. Moreover, we demonstrate that the formed alkyl radicals can be successfully employed in a novel redox‐neutral method

  在这里，我们公开了一种通过氢键使N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺向光诱导电子转移的活化策略。这种活化模式可以使从稳定的和易于获得的底物中脱羧，从而有效地获得以C（sp 3）为中心的自由基。此外，我们证明了所形成的烷基可以成功地用于新型氧化还原中性方法中，从而跨苯乙烯部分构建sp 3 -sp 3键，从而可以直接使用复杂的醇和醚骨架。
• Regioselective Vinylation of Remote Unactivated C(sp³)−H Bonds: Access to Complex Fluoroalkylated Alkenes
  作者：Shuo Wu、Xinxin Wu、Dongping Wang、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201812927

  日期：2019.1.28

  particular functional group into aliphatic sites by direct activation of unreactive C−H bonds is of great synthetic value. Despite advances in radical‐mediated functionalization of C(sp3)−H bonds by a hydrogen‐atom transfer process, the site‐selective vinylation of remote C(sp3)−H bonds still remains underexplored. Reported herein is a new protocol for the regioselective vinylation of unactivated C(sp3)−H

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃
• 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686486A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. ##STR1## Wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are: ##STR2##

  本发明涉及式I化合物，它们是4-羟基苯并吡喃-2-酮和4-羟基环烷基并吡喃-2-酮，用于抑制哺乳动物细胞中感染的逆转录病毒。其中，R10和R20共同为：##STR2##。
• Clean borrowing hydrogen methodology using hydrotalcite supported copper catalyst
  作者：Manish Dixit、Manish Mishra、Pradyuman A. Joshi、Dinesh O. Shah

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.12.027

  日期：2013.3

  The catalytic activity of Mg–Al hydrotalcite supported copper catalyst was investigated for clean CC and CN bond forming reactions using alcohols as alkylating agent via borrowing hydrogen methodology. The catalyst showed excellent conversion of ketone and amine substrates (71–99%) to alkylated products with high selectivity in alkylation reactions.

  以醇为烷基化剂，通过借用氢法研究了镁铝水滑石负载的铜催化剂对清洁的C C和C N键形成反应的催化活性。该催化剂在烷基化反应中显示出优异的酮和胺底物（71-99％）至烷基化产物的高转化率。