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tetrakis(4-thiylphenyl)methane
tetrakis(4-thiylphenyl)methane | 361344-97-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis(4-thiylphenyl)methane
英文别名
tetrakis(thiophenol)methane;4-[Tris(4-sulfanylphenyl)methyl]benzenethiol
CAS
361344-97-0
化学式
C
25
H
20
S
4
mdl
——
分子量
448.698
InChiKey
VENKMUMJQQFSHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
601.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
4
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四溴四苯甲烷
tetrakis(4-bromophenyl)methane
105309-59-9
C
25
H
16
Br
4
636.018
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrakis(4-thiylphenyl)methane
在
双氧水
、 sodium iodide 作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到
参考文献:
名称:
Sulfur-based hyper cross-linked polymers
摘要:
通过基于四(苯基)甲烷核心的硫基化学,生产3D聚合物所提供的可能性已经被利用:通过氧化、亲核取代或硫-迈克尔加成生成了八种高分子聚合物。
DOI:
10.1039/c5ra01463h
作为产物:
描述:
四溴四苯甲烷
在
2-丙烷硫醇钠
、
sodium
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 40.0h, 以90%的产率得到tetrakis(4-thiylphenyl)methane
参考文献:
名称:
四(4-噻吩基)甲烷:可逆3D均聚物的起源
摘要:
描述了基于前单体的四(硫代苯酚)甲烷和新型聚(二硫)超交联聚合物的有效合成。在这种新型材料上成功进行了受控的解聚以及表面后官能化。后功能化的直接证明是通过固态荧光发射光谱学获得的,而聚合材料表面未反应的硫醇官能团的数量可通过后功能化材料的解聚来间接量化。
DOI:
10.1002/adfm.201302483
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