2-[2-(2-chlorophenyl)vinyl]-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole | 869106-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-chlorophenyl)vinyl]-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-1-(2-methoxyethyl)pyrrole
• CAS: 869106-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: FWTAXPCSGKDVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-chlorophenyl)vinyl]-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole 、 马来酰亚胺 在 马来酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以The title compound, was isolated as a mixture of isomers (1.5 g)的产率得到4-(2-chlorophenyl)-6-(2-methoxyethyl)-4,5,6,8b-tetrahydro-3aH-2,6-diaza-as-indacene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苄基)三苯基氯化 、 lithium diisopropyl amide 、 1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡咯-2-甲醛 、 鏻 、 氯化铵 在 氩 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.0h， 以gave the title compound (1.8 g)的产率得到2-[2-(2-chlorophenyl)vinyl]-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050250836A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention relates to substituted indacene molecules that specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1 and are useful in the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并在治疗增殖性疾病中有用。