tert-butyl-dimethyl-[(3E)-4-(2-nitrophenyl)buta-1,3-dien-2-yl]oxysilane | 287920-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(3E)-4-(2-nitrophenyl)buta-1,3-dien-2-yl]oxysilane
• CAS: 287920-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃Si
• 分子量: 305.449
• InChiKey: MATJSEKCHHHCFV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3E)-4-(2-nitrophenyl)buta-1,3-dien-2-yl]oxysilane 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,5E)-ethyl 6-(2-nitrophenyl)-4-oxohexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 4-tert-Butyldimethylsiloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines with Hydrazines

  摘要：

  介绍了 6-（硝基苯基或三甲氧基苯基）-4-叔丁基二甲基硅氧基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物在酸性条件下与肼的反应性。分离出的产物（肼、吡唑或哒嗪酮）的结构取决于所使用的条件。此外，通过对四氢吡啶环上的取代基进行变化，对反应结果进行了系统研究。

  DOI：

  10.3390/11110929
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(3E)-4-(2-nitrophenyl)buta-1,3-dien-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of arcyriaflavin-A via silyl enol ether-mediated and Fischer indolisations

  摘要：

  A new synthesis of the natural product arcyriaflavin-A is described. It was brought about through Diels-Alder cycloaddition and two indolisations based on silyl enol ether nucleophilic attack and Fischer processes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.075

文献信息

• Adeva, Marta; Buono, Frédéric; Caballero, Esther, Synlett, 2000, # 6, p. 832 - 834
  作者：Adeva, Marta、Buono, Frédéric、Caballero, Esther、Medarde, Manuel、Tomé, Fernando

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of arcyriaflavin-A via silyl enol ether-mediated and Fischer indolisations
  作者：Dulce Alonso、Esther Caballero、Manuel Medarde、Fernando Tomé

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.075

  日期：2005.7

  A new synthesis of the natural product arcyriaflavin-A is described. It was brought about through Diels-Alder cycloaddition and two indolisations based on silyl enol ether nucleophilic attack and Fischer processes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reactivity of 4-tert-Butyldimethylsiloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines with Hydrazines
  作者：Javier Figueroa、Esther Caballero、Pilar Puebla、Fernando Tomé、Manuel Medarde

  DOI：10.3390/11110929

  日期：——

  The reactivity of 6-(nitrophenyl or trimethoxyphenyl)-4-tert-butyldimethyl- siloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives with hydrazines under acid conditions is described. The structure of the products isolated − hydrazones, pyrazolines or pyridazinones − depended on the conditions used. In addition, a systematic study of the reaction outcomes was carried out by introducing variations on the substituents of the tetrahydropyridine ring.

  介绍了 6-（硝基苯基或三甲氧基苯基）-4-叔丁基二甲基硅氧基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物在酸性条件下与肼的反应性。分离出的产物（肼、吡唑或哒嗪酮）的结构取决于所使用的条件。此外，通过对四氢吡啶环上的取代基进行变化，对反应结果进行了系统研究。