N-(4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)-3-(4-tosylpiperazin-1-yl)propanamide | 1438406-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)-3-(4-tosylpiperazin-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-6-yl]-3-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]propanamide
• CAS: 1438406-48-4
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₅S₃
• 分子量: 614.811
• InChiKey: FHYVAWBXQGHIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)-3-(4-tosylpiperazin-1-yl)propanamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到4-tosyl-N-(3-(4-tosylpiperazin-1-yl)propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZINE COMPOUNDS AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZINES EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR H3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的苯并噻嗪衍生物，用于治疗包括认知障碍、注意力缺陷多动障碍、嗜睡症、疼痛、痴呆症、精神分裂症以及肥胖症和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病。这些化合物的药理特性包括与H3受体的高亲和结合，以及对其他胺能受体有良好的选择性特征。本发明还包括它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶形态、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的组合物。

  公开号：

  WO2013076590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-nitrophenylthio) ethanamine 在 吡啶 、 铁粉 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-6-yl)-3-(4-tosylpiperazin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZINE COMPOUNDS AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZINES EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR H3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的苯并噻嗪衍生物，用于治疗包括认知障碍、注意力缺陷多动障碍、嗜睡症、疼痛、痴呆症、精神分裂症以及肥胖症和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病。这些化合物的药理特性包括与H3受体的高亲和结合，以及对其他胺能受体有良好的选择性特征。本发明还包括它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶形态、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的组合物。

  公开号：

  WO2013076590A1