摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3(2H)-benzofuranone hydrazone | 34823-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(2H)-benzofuranone hydrazone
英文别名
(1-Benzofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine;1-benzofuran-3-ylidenehydrazine
3(2H)-benzofuranone hydrazone化学式
CAS
34823-97-7
化学式
C8H8N2O
mdl
——
分子量
148.164
InChiKey
HOJUGIQUCVYMKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯并呋喃酮一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到3(2H)-benzofuranone hydrazone
    参考文献:
    名称:
    2-酰基-3-氨基苯并呋喃与肼的反应†
    摘要:
    尽管2-乙酰基和2-苯甲酰基-3-氨基苯并呋喃不与肼,单甲基和N,N-二甲基肼反应生成相关的,但它们的3- N-(对甲苯磺酰基)衍生物以良好的收率平稳地提供了它们。取决于反应条件,还形成了由环化为苯并呋喃并吡唑和/或在C 2 O键处呋喃环裂解而产生5-(2-羟基苯基)吡唑的产物。这些产物的形成取决于的构型并进行了讨论。仅(E)-异构体似乎发生呋喃开环。在室温下的酸性介质中,或单甲基hydr会生成相同的相关α-嗪。微量分析,红外,紫外1 H-nmr和ms光谱与所提出的结构一致。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210401
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2018097318A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(Z1)=N-N=C(Z2)-, #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2- or #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]
    本发明提供了一种由式(I)表示的四唑化合物,以及包含该化合物的杀虫剂,以及它们的使用。式(I)中,W1代表原子或原子;W2代表原子或C1-C6链烃基;R15和R16代表卤素原子等;u为0、1、2或3;E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种:a:E代表#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S- -、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O- -、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S- -、#-C(Z1)=N-N=C(Z2)-、#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O- -或#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S- -;G代表C1-C6链烃基、(C1-C6烷基)C1-C6烷基、(C1-C6烷基)C1-C6烷基C1-C6链烃基、(C1-C6烷基)C1-C6烷基和(C1-C6烷基)C1-C6烷基中的每一种可能具有来自S族的一个或多个取代基}或R1-T1-,X1和Y1互相相同或不同,独立地代表来自T族的取代基,Z1代表来自V族的取代基。
  • Tetrazolinone compounds and its use as pest control agents
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US11225470B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #—C(X1)(Y1)—O—N═C(Z1)—, #—C(X1)(Y1)—S—N═C(Z1)—, #—C(X1)(Y1)—O—N═C(Z1)—O—CH2—, #—C(X1)(Y1)—O—N═C(Z1)—S—CH2—, #—C(X1)(Y1)—S—N═C(Z1)—O—CH2—, #—C(X1)(Y1)—S—N═C(Z1)—S—CH2—, #—C(Z1)═N—N═C(Z2)—, #—C(X1)═C(Y1)—C(Z1)═N—O—CH2— or #—C(X1)═C(Y1)—C(Z1)═N—S—CH2—; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]
    本发明提供了由式(I)代表的四唑和由其组成的害虫防治剂及其用途。式(I)[其中,W1代表原子或原子;W2代表原子,或C1-C6链烃基团;R15和R16代表卤原子等;u为0、1、2或3;E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种:a.其中 E 代表 #-C(X1)(Y1)-O-N═C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N═C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N═C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N═C(Z1)-S- -的组合、#-C(X1)(Y1)-S-N═C(Z1)-O- -,#-C(X1)(Y1)-S-N═C(Z1)-S- -,#-C(Z1)═N-N═C(Z2)-,#-C(X1)═C(Y1)-C(Z1)═N-O- -或#-C(X1)═C(Y1)-C(Z1)═N-S- -;G代表C1-C6链烃基,(C1-C6烷基)C1-C6烷基,(C1-C6烷基)C1-C6烷基C1-C6链烃基,(C1-C6烷基)C1-C6烷基和(C1-C6烷基)C1-C6烷基可以有一个或多个选自S组的取代基}或R1-T1-,X1和Y1彼此相同或不同,独立地代表选自T组的取代基,Z1代表选自V组的取代基。]
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP3544973B1
    公开(公告)日:2021-07-28
查看更多

同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并呋喃,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(E)- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 聚苯硫醚 维拉佐酮杂质24 盐酸依法洛沙 甲基苄基(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)氨基甲酸酯 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐