4-methoxy-2(5H) thiophenone | 95202-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4-methoxy-2(5H) thiophenone
• 英文别名: 4-Methoxythiophen-2(5H)-one；3-methoxy-2H-thiophen-5-one
• CAS: 95202-15-6
• 化学式: C₅H₆O₂S
• 分子量: 130.167
• InChiKey: DJKPLEJCYVMHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-methoxy-2(5H) thiophenone 反应 36.0h， 以80%的产率得到2,5-Dihydro-4-pyrrolidino-2-thiophenon
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Acylation of (3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione (thiotetronic acid) with acetyl, propionyl, and valeryl chlorides followed by O-C isomerization in the presence of 4-dimethylaminopyridine or acetone cyanohydrin gave rise to 3-acetyl, 3-propanoyl, and 3-pentanoyl derivatives of thiotetronic acid. The reaction of 3-acylthiotetronic acids with diazomethane afforded enol methyl ethers at the endocyclic keto groups. The subsequent reaction of these enol ethers with allylamine, benzylamine, and p-anisidine occurs along the mechanism of vinylog substitution providing the corresponding endocyclic enamino derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1013464314542
• 作为产物：
  描述：

  (E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 在 氢氧化钾 、 硫化氢 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 4-methoxy-2(5H) thiophenone
  参考文献：
  名称：

  Methyl (E)-4-Chloro-3-methoxy-2-butenoate: An Extremely Versatile Four Carbon Building Block

  摘要：

  (E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯（3a）是利用亚硫酰氯和甲醇从 4-氯乙酰乙酸甲酯中制备出来的，成本低廉，具有工业规模。许多氯的亲核取代反应在未受保护的母体化合物中是不可能发生的，而在 3a 中却很容易发生。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26120

文献信息

• Process for the production of 4-alkoxy-2(5H) thiophenones
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04906759A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Process for the production of 4-alkoxy-2(5H) thiophenones, which are suitable as intermediate products, i.e., for the production of highly pure thiotetronic acid.

  生产4-烷氧基-2(5H)噻吩酮的过程，这些产品适用作为中间体，即用于生产高纯度噻吩甲酸。
• Corral, Carlos; Lissavetzky, Jaime, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2711 - 2714
  作者：Corral, Carlos、Lissavetzky, Jaime

  DOI：——

  日期：——
• SAITO KIMITOSHI; SATO TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3601-3605,
  作者：SAITO KIMITOSHI、 SATO TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• MEUL, THOMAS
  作者：MEUL, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2711-2714
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——