(E)-4-bromobut-3-enenitrile | 37675-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-4-bromobut-3-enenitrile
• 英文别名: trans-1-Brom-3-cyanpropen-1；trans-1-Bromo-3-cyano-propen；4-bromo-but-3-enenitrile；γ-Brom-vinylessigsaeure-nitril；4-Brom-but-3-ennitril
• CAS: 37675-36-8
• 化学式: C₄H₄BrN
• 分子量: 145.986
• InChiKey: KYBAUTRGFHNGLR-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-bromobut-3-enenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 4-bromo-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lespieau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1897, vol. <7>11, p. 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4-bromobut-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  非小细胞肺癌药物阿法替尼的另一种合成方法

  摘要：

  阿法替尼（BIBW2992）是勃林格殷格翰公司开发的抗癌药物。这项工作报告了通过Ullmann-Goldberg反应从相应的4-苯胺基喹唑啉碘化物通过Ullmann-Goldberg反应的新路线合成afatinib的最后一步。该路线先前未作描述，可用于合成阿法替尼类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.026

文献信息

• An alternative synthesis of the non-small cell lung carcinoma drug afatinib
  作者：Tatjana Kovacevic、Milan Mesic、Amir Avdagic、Miroslav Zegarac

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.026

  日期：2018.11

  Afatinib (BIBW2992) is the anticancer drug developed by Boehringer Ingelheim. This work is reporting the synthesis of the afatinib using a new route by Ullmann-Goldberg reaction from corresponding 4-anilinoquinazoline iodide as the last step in the synthesis. This route was not described previously and it could be used for synthesis of afatinib analogues.

  阿法替尼（BIBW2992）是勃林格殷格翰公司开发的抗癌药物。这项工作报告了通过Ullmann-Goldberg反应从相应的4-苯胺基喹唑啉碘化物通过Ullmann-Goldberg反应的新路线合成afatinib的最后一步。该路线先前未作描述，可用于合成阿法替尼类似物。
• Lespieau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1897, vol. <7>11, p. 262
  作者：Lespieau

  DOI：——

  日期：——

表征谱图