| 1032107-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1032107-71-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅Si
• 分子量: 370.561
• InChiKey: UVJVJRKPVFYRKC-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到methyl (4S,6R,7R,7aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(methoxymethoxy)-7a-methyl-2-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从麻风树麻风树中分离的不常见倍半萜的立体选择性全合成。

  摘要：

  从新麻风树属麻风树中分离的两个三环倍半萜烯1和2的第一批总合成是从D-酒石酸二甲酯以立体选择性的方式完成的。这些合成过程中的关键步骤不仅涉及艾伦烯衍生物的Rh（I）催化的Pauson-Khand型反应，导致排他性地形成具有角甲基的双环[4.3.0]壬烯酮骨架，而且还涉及异丙基环丙烷环的立体选择性结构。

  DOI：

  10.1021/ol800633a
• 作为产物：
  描述：

  [(5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyloct-7-en-2-ynyl] methyl carbonate 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从麻风树麻风树中分离的不常见倍半萜的立体选择性全合成。

  摘要：

  从新麻风树属麻风树中分离的两个三环倍半萜烯1和2的第一批总合成是从D-酒石酸二甲酯以立体选择性的方式完成的。这些合成过程中的关键步骤不仅涉及艾伦烯衍生物的Rh（I）催化的Pauson-Khand型反应，导致排他性地形成具有角甲基的双环[4.3.0]壬烯酮骨架，而且还涉及异丙基环丙烷环的立体选择性结构。

  DOI：

  10.1021/ol800633a

文献信息

• Stereoselective Total Syntheses of Uncommon Sesquiterpenoids Isolated from <i>Jatropha neopauciflora</i>
  作者：Yujiro Hayashi、Naoki Miyakoshi、Shinji Kitagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1021/ol800633a

  日期：2008.6.1

  neopauciflora, were completed from dimethyl D-tartrate in a stereoselective manner. The crucial steps in these syntheses involved not only the Rh(I)-catalyzed Pauson-Khand-type reaction of the allenene derivative leading to the exclusive formation of the bicyclo[4.3.0]nonenone framework possessing an angular methyl group but also a highly stereoselective construction of the isopropylcyclopropane ring.

  从新麻风树属麻风树中分离的两个三环倍半萜烯1和2的第一批总合成是从D-酒石酸二甲酯以立体选择性的方式完成的。这些合成过程中的关键步骤不仅涉及艾伦烯衍生物的Rh（I）催化的Pauson-Khand型反应，导致排他性地形成具有角甲基的双环[4.3.0]壬烯酮骨架，而且还涉及异丙基环丙烷环的立体选择性结构。