N-Acetyl-3-formyl-tyrosine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-3-formyl-tyrosine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-3-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: ALJORACUFOPPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexamethylene diamine 、 peptide N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 以46%的产率得到N-Acetyl-3-formyl-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2003/96760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of antagonizing the human SRC SH2 domain
  申请人：SmithKlineBeecham Corporation

  公开号：US20030096760A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which forms a covalent bond or link to cys 185 of the src SH2 domain.

  发明了一种治疗骨吸收疾病的方法，其包括向受试者施用能够形成与src SH2结构域的cys 185共价键或连接的化合物的治疗有效量。
• METHOD OF ANTAGONIZING THE HUMAN SRC SH2 DOMAIN
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP1007076A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007076A4
  申请人：——

  公开号：EP1007076A4

  公开（公告）日：2004-10-27
• [EN] METHOD OF ANTAGONIZING THE HUMAN SRC SH2 DOMAIN<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT D'ANTAGONISER LE DOMAINE HUMAIN SRC SH2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998040093A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which forms a covalent bond or link to cys 185 of the src SH2 domain. Preferred compounds for use herein are the presently invented compounds of formula (I): X = OR'', SR'', NR'', R'''; R'' = H, methyl, alkyl; R''' = CONH2, CONHMe, CO NHalkyl, SONH2, SONHMe, SONHalkyl, SO2NH2, SO2NHMe, SO2NHalkyl; n = 0,1,2; R = H, CH2CH(NHCOR'''')CONHR''''', organic moiety; R'''' = glu-glu-ileu-glu-NH2, peptide, peptidomimetic, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl; R' = H, peptidomimetic; or R,R' = fused ring system substituted with H or peptidomimetic, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate of solvate thereof. Also invented are pharmaceutical composition comprising a suitable pharmaceutical carrier and a compound of Formula (I).(FR) L'invention concerne une méthode de traitement d'une maladie de résorption osseuse chez un patient, cette méthode consistant à administrer au sujet une dose thérapeutique efficace d'un composé qui forme une fixation ou une liaison covalente avec cys 185 du domaine src SH2. Les composés préférés pour une utilisation dans ladite méthode sont les composés de l'invention qui sont représentés par la formule (I) ou bien leur sel, hydrate ou solvate pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, X représente OR'', SR'', NR'', R'''; R'' représente H, méthyle, alkyle; R''' représente CONH2, CONHMe, CO NHalkyle, SONH2, SONHMe, SONH alkyle, SO2NH2, SO2NHMe, SO2NH alkyle; n représente 0,1 ou 2; R représente H, CH2CH(NHCOR'''')CONHR'''''; une fraction organique; R'''' représente glu-glu-ileu-glu-NH2, peptide, peptidomimétique, alkyle, alkyle substitué, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué; R' représente H, peptidomimétique; ou R, R' représentent un système d'anneau fusionné substitué par H ou peptidomimétique. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant un excipient pharmaceutique approprié et un composé de formule (I).