10-Chlor-5,11b-dihydro-1-methyl-6-methylamino-11b-phenyl-<1,2,4>oxadiazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-2(1H)-on-hydrochlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-Chlor-5,11b-dihydro-1-methyl-6-methylamino-11b-phenyl-<1,2,4>oxadiazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-2(1H)-on-hydrochlorid
• 英文别名: 10-Chloro-1-methyl-6-methylimino-11b-phenyl-5,7-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-d][1,4]benzodiazepin-2-one;hydrochloride；10-chloro-1-methyl-6-methylimino-11b-phenyl-5,7-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-d][1,4]benzodiazepin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₂*ClH
• 分子量: 393.273
• InChiKey: ULWMKVGCOZZLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氯氮卓 、 异氰酸甲酯 在 硼酸三丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到10-Chlor-5,11b-dihydro-1-methyl-6-methylamino-11b-phenyl-<1,2,4>oxadiazolo<2,3-d><1,4>benzodiazepin-2(1H)-on-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  氯氮卓与异氰酸酯的环加成反应

  摘要：

  Chlordiazepoxide 通过质子化在脒基团上得到充分保护，以防止与异氰酸酯仅在硝酮基团上发生反应，并通过 [3 + 2] 环加成形成 [1,2,4] 恶二唑并 [2,3-d] [1,4] ] 苯二氮卓-2-一进入。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200305

文献信息

• ZINNER G.; BLASS. , H.; BEYERSDORF J., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 3, 210-213
  作者：ZINNER G.、 BLASS. , H.、 BEYERSDORF J.

  DOI：——

  日期：——