1,8,9,9a-Tetrahydro-2H-phenanthro[4,5-bcd]furan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,8,9,9a-Tetrahydro-2H-phenanthro[4,5-bcd]furan-3-one
• 英文别名: 1,8,9,9a-Tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3(2H)-one；15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),8(13),9,11-tetraen-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: RYMIWDUWKDQNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,9,9a-Tetrahydro-2H-phenanthro[4,5-bcd]furan-3-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORAGUCHI T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 12, 3329-3334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]furan Derivatives. II. A Synthesis of 3-Hydroxyphenanthro[4,5-<i>bcd</i>]furan (Morphenol)
  作者：Takaaki Horaguchi、Takahachi Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.47.485

  日期：1974.2

  3-Hydroxyphenanthro[4,5-bcd]furan (I) was synthesized by the dehydrogenation, with 20% palladium on charcoal, of 3-oxo-1,2,3,8,9,9a-hexahydronaphtho[4,5-bcd]furan (XII), which had itself been prepared via a naphtho[1,8-bc]furan derivative (IX) starting from 8-hydroxy-1-tetralone (IV).

  3-Hydroxyphenanthro[4,5-bcd]furan (I) 是由 3-oxo-1,2,3,8,9,9a-hexahydronaphtho[4,5- bcd]呋喃 (XII)，它本身是通过从 8-羟基-1-四氢萘酮 (IV) 开始的萘并 [1,8-bc] 呋喃衍生物 (IX) 制备的。