N-(indanylsulfinyl)-N'-(4-chlorophenyl)urea | 153261-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(indanylsulfinyl)-N'-(4-chlorophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylsulfinyl)urea
• CAS: 153261-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 334.826
• InChiKey: RCFJRCJGNMOTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(indanylsulfinyl)-N'-(4-chlorophenyl)urea 在 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[chloro-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l
• 作为产物：
  描述：

  茚满-5-磺酰氯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(indanylsulfinyl)-N'-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l

文献信息

• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• [EN] METHOD FOR TESTING SENSITIVITY OF TUMOR TISSUE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TEST DE SENSIBILITÉ DE TISSU DE TUMEUR
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010116550A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  　本発明は、スルホンアミド化合物に対する腫瘍組織の感受性を検査する方法の提供を目的とする。 　本発明は、スルホンアミド化合物またはその類縁体を被検者に投与する前および投与した後の被検者 の腫瘍組織におけるKtrans値を測定し、当該投与前後のKtrans値の分布を解析する工程を含む、スルホ ンアミド化合物に対する前記腫瘍組織の感受性を検査する方法を提供する。
• Sulfonimidamide Analogs of Oncolytic Sulfonylureas^,1
  作者：John E. Toth、Gerald B. Grindey、William J. Ehlhardt、James E. Ray、George B. Boder、Jesse R. Bewley、Kim K. Klingerman、Susan B. Gates、Sharon M. Rinzel、Richard M. Schultz、Leonard C. Weir、John F. Worzalla

  DOI：10.1021/jm960673l

  日期：1997.3.1

  A series of sulfonimidamide analogs of the oncolytic diarylsulfonylureas was synthesized and evaluated for (1) in vitro cytotoxicity against CEM cells, (2) in vivo antitumor activity against subaxillary implanted 6C3HED lymphosarcoma, and (3) metabolic breakdown to the o-sulfate of p-chloroaniline. The separated enantiomers of one sulfonimidamide analog displayed very different activities in the in

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。