1-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-7-((5-(methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino)pyridin-2-yl)amino)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one | 1588423-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-7-((5-(methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino)pyridin-2-yl)amino)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-7-[[5-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]-1,6-naphthyridin-2-one；1-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-7-[[5-[methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 1588423-22-6
• 化学式: C₃₀H₃₂F₂N₆O
• 分子量: 530.62
• InChiKey: ZATOVHRPIVWBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-7-((5-(methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino)pyridin-2-yl)amino)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：MANNKIND CORPORATION

  公开号：US20150266870A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  具有抑制多种信号通路中的激酶活性的激酶及其治疗用途。
• US9493454B2
  申请人：——

  公开号：US9493454B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9714247B2
  申请人：——

  公开号：US9714247B2

  公开（公告）日：2017-07-25