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diethyl [[(3,4,5-trifluorophenyl)amino]methylene]malonate | 950727-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [[(3,4,5-trifluorophenyl)amino]methylene]malonate
英文别名
diethyl 2-[(3,4,5-trifluoroanilino)methylidene]propanedioate
diethyl [[(3,4,5-trifluorophenyl)amino]methylene]malonate化学式
CAS
950727-18-1
化学式
C14H14F3NO4
mdl
——
分子量
317.265
InChiKey
NZKRNWOXNSBILC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [[(3,4,5-trifluorophenyl)amino]methylene]malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二苯醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 30.0~250.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 ethyl 5-amino-1-ethyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物,以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法,包括诱导干/祖细胞增殖,同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
    公开号:
    WO2020163816A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟步行:喹诺酮酰胺中的氟对其对抗非洲昏睡病活动的影响。
    摘要:
    人类非洲锥虫病,也称为非洲昏睡病,是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预,这些寄生虫会穿过血脑屏障(BBB),不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里,关于毒性,药代动力学和抗胰锥虫活性,研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.04.055
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文献信息

  • Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    申请人:Cociorva Oana
    公开号:US20070254866A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供了氨基喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中,本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
  • Aminoquinolones as GSK-3 Inhibitors
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2383271A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供的是氨基喹诺酮及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方案中,本文提供了用于治疗、预防或改善 GSK-3 介导的疾病的化合物、组合物和方法。
  • US8063221B2
    申请人:——
    公开号:US8063221B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:FREQUENCY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020163816A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.
    本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物,以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法,包括诱导干/祖细胞增殖,同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
  • Fluorine walk: The impact of fluorine in quinolone amides on their activity against African sleeping sickness
    作者:Michael Berninger、Christine Erk、Antje Fuß、Joseph Skaf、Ehab Al-Momani、Ina Israel、Martina Raschig、Paul Güntzel、Samuel Samnick、Ulrike Holzgrabe
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.04.055
    日期:2018.5
    Human African Trypanosomiasis, also known as African sleeping sickness, is caused by the parasitic protozoa of the genus Trypanosoma. If there is no pharmacological intervention, the parasites can cross the blood-brain barrier (BBB), inevitably leading to death of the patients. Previous investigation identified the quinolone amide GHQ168 as a promising lead compound having a nanomolar activity against
    人类非洲锥虫病,也称为非洲昏睡病,是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预,这些寄生虫会穿过血脑屏障(BBB),不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里,关于毒性,药代动力学和抗胰锥虫活性,研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。
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