4-fluoro-3,5-dimethoxyaniline | 1438272-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-fluoroaniline
• CAS: 1438272-94-6
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂
• 分子量: 171.171
• InChiKey: KIPVAYUWVAIHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3,5-dimethoxyaniline 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 sodium 3-[ethyl(4-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-hydroxypropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ４－フルオロ－３，５－ジアルコキシアニリン誘導体及びその合成中間体の製造方法

  摘要：

  【課題】 4-フルオロ-3,5-ジアルコキシアニリン誘導体及びその合成中間体を高い収率で得るための製造方法の提供を課題とする。【解決手段】 本発明は、110～140℃且つ0.3～0.9MPaの条件下で、3,4,5-トリフルオロアニリンをＭＯＲ１（Ｒ１は、炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｍはアルカリ金属原子を表す。）と反応させる工程を有する、下記一般式［１］で示される化合物の製造方法等に関する。 TIFF 2022154958000016.tif 28 54 （一般式［１］中、Ｒ１は上記と同じであり、２つのＲ１は同一の基を表す。）【選択図】なし

  公开号：

  JP2022154958A
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 3,4,5-三氟苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到3,4-二氟-5-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SNAr 区域选择性制备 3-烷氧基-4,5-二氟苯胺

  摘要：

  描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201228

文献信息

• [EN] SULFONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CURA THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021007478A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided herein are sulfone compounds, for example, a compound of Formula A, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, a tautomer, a mixture of two or more tautomers, or an isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof; and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disorder, disease, or condition.

  本文提供了砜类化合物，例如，化合物A的化合物，或对映体，对映体混合物，两种或两种以上的异构体混合物，互变异构体，两种或两种以上的互变异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或前药；以及其制剂。本文还提供了其用于治疗、预防或缓解一种或多种疾病、疾病或症状的方法。
• SULFONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Cura Therapeutics, LLC

  公开号：US20220274922A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Provided herein are sulfone compounds, for example, a compound of Formula A, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, a tautomer, a mixture of two or more tautomers, or an isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof; and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disorder, disease, or condition.
• Regioselective Preparation of 3-Alkoxy-4,5-difluoroanilines by S_NAr
  作者：Sven Van Brandt、Frederik J. R. Rombouts、Carolina Martínez-Lamenca、Jos Leenaerts、Tom R. M. Rauws、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1002/ejoc.201201228

  日期：2012.12

  A simple and scalable procedure to introduce alcohols selectively at the 3-position of 3,4,5-trifluoroaniline is described. The procedure uses powdered NaOH as base and catalytic 15-crown-5 in refluxing toluene with a Dean–Stark trap. A short exploration of other nucleophiles and fluoroaryl electrophiles is also described.

  描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。
• ４－フルオロ－３，５－ジアルコキシアニリン誘導体及びその合成中間体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2022154958A

  公开（公告）日：2022-10-13

  【課題】 4-フルオロ-3,5-ジアルコキシアニリン誘導体及びその合成中間体を高い収率で得るための製造方法の提供を課題とする。【解決手段】 本発明は、110～140℃且つ0.3～0.9MPaの条件下で、3,4,5-トリフルオロアニリンをＭＯＲ１（Ｒ１は、炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｍはアルカリ金属原子を表す。）と反応させる工程を有する、下記一般式［１］で示される化合物の製造方法等に関する。 TIFF 2022154958000016.tif 28 54 （一般式［１］中、Ｒ１は上記と同じであり、２つのＲ１は同一の基を表す。）【選択図】なし