4,4-Dimethyl-1-(4-phenylphenyl)pent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1-(4-phenylphenyl)pent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: ALDISYCYJQZKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1-(4-phenylphenyl)pent-1-en-3-one 在 copper acetylacetonate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-(tert-butyl)-7,7,7-trifluorohept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化乙烯基环丙烷的1,5-氰基三氟甲基化

  摘要：

  乙烯基自由基丙烷的铜催化对映选择性1,5-氰基三氟甲基化反应已采用自由基中继策略开发。这种不对称反应显示出高对映选择性控制，较宽的底物范围和温和的条件。由Togni试剂原位生成的CF 3基团引发，该方法为烯烃的远程对映选择性双官能化提供了新的解决方案，因此为合成手性含CF 3的内部烯基腈提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03012
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-1-(4-phenylphenyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化乙烯基环丙烷的1,5-氰基三氟甲基化

  摘要：

  乙烯基自由基丙烷的铜催化对映选择性1,5-氰基三氟甲基化反应已采用自由基中继策略开发。这种不对称反应显示出高对映选择性控制，较宽的底物范围和温和的条件。由Togni试剂原位生成的CF 3基团引发，该方法为烯烃的远程对映选择性双官能化提供了新的解决方案，因此为合成手性含CF 3的内部烯基腈提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03012

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed 1,5-Cyanotrifluoromethylation of Vinylcyclopropanes
  作者：Zi-Qi Zhang、Xiang-Yu Meng、Jie Sheng、Quan Lan、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03012

  日期：2019.10.18

  A copper-catalyzed enantioselective 1,5-cyanotrifluoromethylation of vinylcyclopropanes has been developed using a radical relay strategy. This asymmetric reaction has demonstrated high enantioselective control, broad substrate scope, and mild conditions. Initiated by the in situ generated CF3 radical from Togni’s reagent, this method offers a new solution for remote enantioselective bifunctionalization

  乙烯基自由基丙烷的铜催化对映选择性1,5-氰基三氟甲基化反应已采用自由基中继策略开发。这种不对称反应显示出高对映选择性控制，较宽的底物范围和温和的条件。由Togni试剂原位生成的CF 3基团引发，该方法为烯烃的远程对映选择性双官能化提供了新的解决方案，因此为合成手性含CF 3的内部烯基腈提供了直接的方法。