3-Methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-9-nitro-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-9-nitro-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• 化学式: C15H21N3O2
• 分子量: 275.35
• InChiKey: IREFARKGYHNBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0605499A1

  公开（公告）日：1994-07-13
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO(4,5,1-JK)(1,4)-BENZODIAZEPIN-2(1HŸ )-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1993006106A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Process for preparing enantiomerically pure imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H^_)-thiones of formula (I), starting from 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl derivatives (II) and suitably N^_-protected 1,2-diaminopropanes (III). Novel enantiomerically pure intermediates of formulas (III) and (IV) prepared in the course of the present process.(FR) Procédé de préparation d'imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazépin-2(1H^_)-thiones à pureté énantiomère répondant à la formule (I), à partir de dérivés de 2,6-dihalo-3-nitrobenzyle (II) et de 1,2-diaminopropanes N^_-protégés de manière appropriée (III). Au cours de ce procédé, on prépare des nouveaux intermédiaires à pureté enantiomère répondant aux formules (III) et (IV).