1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-1,2,3,4-tetrahydroazulene | 493005-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-1,2,3,4-tetrahydroazulene
• 英文别名: 1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-Decachloro-2,4-dihydroazulene；1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-2,4-dihydroazulene
• CAS: 493005-11-1
• 化学式: C₁₀H₂Cl₁₀
• 分子量: 476.656
• InChiKey: HRZNGYHMIJJQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-1,2,3,4-tetrahydroazulene 反应 1.0h， 以40%的产率得到1,2,3,4,5,6,7-heptachloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  八氯氮杂烯。

  摘要：

  由六氯丁二烯和环戊二烯合成了标题化合物，第一个全卤唑。1,3,4,5,6,7-六氯az唑在亲电子和自由基条件下进一步氯化而不是取代。六氯氮杂的自由基氯化提供了高产率的单一十氯四氢氮杂ene。用一当量的磷腈碱处理此Cl（10）化合物可得到九氯二氢杂氮烯，但第二等价物的加入会导致脱氯成1,2,3,4,5,6,7-庚七氯并脱氢成氯代。八氯氮杂烯。前三氮烯是通过酸催化或通过汞还原从Cl（9）化合物中干净地获得的。但是，在碳酸钙的存在下，Cl（9）中间体会产生深绿色的八氯氮杂烯。

  DOI：

  10.1021/ja012051h
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloroazulene 在 磺酰氯 作用下， 以70%的产率得到1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-1,2,3,4-tetrahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  八氯氮杂烯。

  摘要：

  由六氯丁二烯和环戊二烯合成了标题化合物，第一个全卤唑。1,3,4,5,6,7-六氯az唑在亲电子和自由基条件下进一步氯化而不是取代。六氯氮杂的自由基氯化提供了高产率的单一十氯四氢氮杂ene。用一当量的磷腈碱处理此Cl（10）化合物可得到九氯二氢杂氮烯，但第二等价物的加入会导致脱氯成1,2,3,4,5,6,7-庚七氯并脱氢成氯代。八氯氮杂烯。前三氮烯是通过酸催化或通过汞还原从Cl（9）化合物中干净地获得的。但是，在碳酸钙的存在下，Cl（9）中间体会产生深绿色的八氯氮杂烯。

  DOI：

  10.1021/ja012051h