4-phenyl-1-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one | 291509-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-phenyl-1-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-1-pipeiridin-4-ylimidazolidin-2-one；4-phenyl-1-piperidin-4-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 291509-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: XNIDTJCFIHOYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(3R)-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-4-(2-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78554

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-phenyl-1-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。
• EP1765805A4
  申请人：——

  公开号：EP1765805A4

  公开（公告）日：2009-08-26
• EP1856100A4
  申请人：——

  公开号：EP1856100A4

  公开（公告）日：2009-04-15