2--1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2--1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-Benzimidazol-2-yl((4-methylphenyl)diazenyl)methyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one；2-[1H-benzimidazol-2-yl-[(4-methylphenyl)diazenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: MOOTYKWSLGHWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (1H-Benzoimidazol-2-yl)-p-tolylazo-acetonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2--1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑基苯并咪唑和苯并咪唑基噻唑并[3,2-a]吡啶的合成及生物学研究

  摘要：

  2-[(4-氧代-4,5-二氢噻唑-2-基)甲基]-1H-苯并咪唑(2)由2-氰基甲基-1H-苯并咪唑(1)与巯基乙酸反应制备。还进行了其亚芳基3和重氮偶联化合物5的合成以及上述噻唑基苯并咪唑环化为苯并咪唑基噻唑并[3,2-a]吡啶8。对制备的化合物进行了体外抗菌、抗真菌、抗 HIV 和抗癌活性的筛选：它们显示出有希望的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280406

文献信息

• Synthesis and Biological Investigations of Some New Thiazolylbenzimidazoles and Benzimidazolylthiazolo[3,2-a]pyridines
  作者：S. M. Rida、N. S. Habib、E. A. M. Badawey、H. T. Y. Fahmy、H. A. Ghozlan

  DOI：10.1002/ardp.19953280406

  日期：——

  reaction of 2‐cyanomethyl‐1H‐benzimidazole (1) with thioglycolic acid. The syntheses of its arylidene 3 and diazo‐coupled compounds 5 and the cyclization of the aforementioned thiazolylbenzimidazole to benzimidazolylthiazolo[3,2‐a]pyridines 8 were also performed. The prepared compounds were screened for their in‐vitro antibacterial, antifungal, anti‐HIV, and anticancer activities: they show promising antifungal

  2-[(4-氧代-4,5-二氢噻唑-2-基)甲基]-1H-苯并咪唑(2)由2-氰基甲基-1H-苯并咪唑(1)与巯基乙酸反应制备。还进行了其亚芳基3和重氮偶联化合物5的合成以及上述噻唑基苯并咪唑环化为苯并咪唑基噻唑并[3,2-a]吡啶8。对制备的化合物进行了体外抗菌、抗真菌、抗 HIV 和抗癌活性的筛选：它们显示出有希望的抗真菌活性。