5-(p-Chlorophenyl)-3-methylene-2-oxo-5-(thymin-1-ylmethyl)-tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(p-Chlorophenyl)-3-methylene-2-oxo-5-(thymin-1-ylmethyl)-tetrahydrofuran
• 英文别名: 1-((2-(4-Chlorophenyl)-4-methylene-5-oxotetrahydro-2-furanyl)methyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；1-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methylidene-5-oxooxolan-2-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 346.77
• InChiKey: KARAYLKTZYZMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(p-Chlorophenyl)-3-methylene-2-oxo-5-(thymin-1-ylmethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer evaluation of certain α-methylene-γ-(4-substituted phenyl)-γ-butyrolactone bearing thymine, uracil, and 5-bromouracil

  摘要：

  Certain alpha-methylene-gamma-(4-substituted phenyl)-gamma-butyrolactone bearing thymine, uracil, and 5-bromouracil were synthesized and evaluated for their anticancer activity. These compounds demonstrated a strong growth inhibitory activity against leukemia cell lines. The anticancer potency for the substituents of the lactone C(gamma)-phenyl is in an order of 4-Ph > 4-Cl, 4-Br > 4-Me, 4-NO2 > 4-F. For the pyrimidine portion, 5-bromouracil is more potent than uracil and thymine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00727-6

文献信息

• US5962460A
  申请人：——

  公开号：US5962460A

  公开（公告）日：1999-10-05