2-Amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2-t Butyl histidine dihydrochloride；2-amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂*2ClH
• 分子量: 284.186
• InChiKey: YSFRQTZDFINNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-Amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以83%的产率得到2-Amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C-2组氨酸和组胺的区域特异性烷基化

  摘要：

  描述了从完全保护的L-组氨酸和组胺开始，通过过硫酸铵在10％H 2 SO 4中的银催化的烷基羧酸自由基脱羧氧化反应，首次合成2-烷基-L-组氨酸和2-烷基组胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01193-3
• 作为产物：
  描述：

  α-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester 在 盐酸 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Amino-3-(2-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C-2组氨酸和组胺的区域特异性烷基化

  摘要：

  描述了从完全保护的L-组氨酸和组胺开始，通过过硫酸铵在10％H 2 SO 4中的银催化的烷基羧酸自由基脱羧氧化反应，首次合成2-烷基-L-组氨酸和2-烷基组胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01193-3

文献信息

• Regiospecific alkylation of histidine and histamine at C-2
  作者：Rahul Jain、Louis A. Cohen、Nahla Ahmed El-Kadi、Michael M. King

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01193-3

  日期：1997.2

  The first regiospecific synthesis of 2-alkyl-L-histidines and 2-alkylhistamines starting from fully protected L-histidine and histamine via silver catalyzed radical decarboxylative oxidation of alkylcarboxylic acids by ammonium persulfate in 10% H2SO4 is described.

  描述了从完全保护的L-组氨酸和组胺开始，通过过硫酸铵在10％H 2 SO 4中的银催化的烷基羧酸自由基脱羧氧化反应，首次合成2-烷基-L-组氨酸和2-烷基组胺。