5-Benzoyloxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoyloxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(benzoyloxy)-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-benzoyloxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 528.609
• InChiKey: YLULRLPADPIIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Benzoyloxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——