3-(Chloromethyl)-N,N-dimethyl-1-((5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl)-6-indolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-N,N-dimethyl-1-((5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl)-6-indolinamine
• 英文别名: [3-(chloromethyl)-6-(dimethylamino)-2,3-dihydroindol-1-yl]-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 443.93
• InChiKey: JCTJPWQWAMFGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-amino-3-(chloromethyl)-1-[(5',6',7'-trimethoxyindol-2'-yl)carbonyl]-indoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3-(Chloromethyl)-N,N-dimethyl-1-((5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl)-6-indolinamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen and sulfur analogues of the secoCI alkylating agent: Synthesis and cytotoxicity

  摘要：

  The first synthesis of seca-CI alkylating agents bearing a nitrogen or sulfur substituent in place of the oxygen at C-6 is described. In comparison with a phenol, an amino substituent confers reduced but significant cytotoxicity, even when mono- or dimethylated, while sulfur analogues are considerably less potent. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00507-0

文献信息

• Tercel, Moana; Denny, William A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 509 - 519
  作者：Tercel, Moana、Denny, William A.

  DOI：——

  日期：——