4-Acetoxybenzoic acid-propargylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxybenzoic acid-propargylester
• 英文别名: prop-2-ynyl 4-acetyloxybenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: CYUDZBMZQLGPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 cesium 2-((1-methylcyclohexyl)oxy)-2-oxoacetate 、 4-Acetoxybenzoic acid-propargylester 在 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 [NiCl2(pyridine)2] 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化多组分自由基级联进行环状草酸酯的连续C-O脱羧乙烯基化/C-H芳基化

  摘要：

  描述了通过可见光光氧化还原/镍双重催化实现的环状醇衍生物的选择性连续C-O脱羧乙烯基化/C-H芳基化。该方案利用多组分自由基级联过程，即脱羧乙烯化/1,5-HAT/芳基交叉偶联，在一次操作中实现饱和环烃的高效、位点选择性双官能化。这种协同方案提供了直接获得富含sp 3的支架以及从简单的起始材料逆合成断开多种功能化饱和环系统的方法。

  DOI：

  10.1039/d0sc01471k

文献信息

• Sequential C–O decarboxylative vinylation/C–H arylation of cyclic oxalates <i>via</i> a nickel-catalyzed multicomponent radical cascade
  作者：Huan Li、Lei Guo、Xiaoliang Feng、Liping Huo、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1039/d0sc01471k

  日期：——

  A selective, sequential C–O decarboxylative vinylation/C–H arylation of cyclic alcohol derivatives enabled by visible-light photoredox/nickel dual catalysis is described. This protocol utilizes a multicomponent radical cascade process, i.e. decarboxylative vinylation/1,5-HAT/aryl cross-coupling, to achieve efficient, site-selective dual-functionalization of saturated cyclic hydrocarbons in one single

  描述了通过可见光光氧化还原/镍双重催化实现的环状醇衍生物的选择性连续C-O脱羧乙烯基化/C-H芳基化。该方案利用多组分自由基级联过程，即脱羧乙烯化/1,5-HAT/芳基交叉偶联，在一次操作中实现饱和环烃的高效、位点选择性双官能化。这种协同方案提供了直接获得富含sp 3的支架以及从简单的起始材料逆合成断开多种功能化饱和环系统的方法。