1,1-bis(dimethylsilyl)-2-(o-bromophenyl)ethylene | 1093402-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(dimethylsilyl)-2-(o-bromophenyl)ethylene
• 英文别名: [2-(2-bromophenyl)-1-dimethylsilylethenyl]-dimethylsilane
• CAS: 1093402-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₉BrSi₂
• 分子量: 299.358
• InChiKey: SIERKHIKBCLAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 tris(dimethylsilyl)methyllithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1,1-bis(dimethylsilyl)-2-(o-bromophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  通过Peterson协议合成带有Si–H官能团的1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃衍生物

  摘要：

  通过Peterson协议，通过便捷的一锅操作，各种芳香醛被转化为带有Si-H官能团和反应性基团的一碳长链1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃衍生物。然后聚（苯乙烯）和聚（α甲基苯乙烯）（І＆II）无规均聚物在70通过溶液自由基聚合合成（±1）℃下使用α，α'偶氮二（异丁腈）（AIBN）作为引发剂。通过聚合物І和Ⅱ的直接亲电取代引入醛基。该甲酰化反应在两种不同的溶剂中进行：二氯甲烷（CH 2 Cl 2）和硝基苯（PhNO 2）。结果表明PhNO 2似乎是用于聚合物的这种醛官能化的更合适的溶剂。然后，通过与三（二甲基甲硅烷基）甲基锂（HMe 2 Si）3 CLi反应，将甲酰化的聚合物（I CHO，II CHO）转化为Si-H官能化的聚合物（I Si–H，II Si–H）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.035

文献信息

• Synthesis of 1,1-bis(silyl)-1-alkene derivatives bearing Si–H functional groups via Peterson protocol
  作者：Kazem D. Safa、Akbar Hassanpour、Shahin Tofangdarzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.035

  日期：2008.11

  one-carbon elongate 1,1-bis(silyl)-1-alkene derivatives bearing Si–H functional and reactive groups in a convenient one-pot operation via the Peterson protocol. Then poly(styrene) and poly(α-methylstyrene) (І&II) random homopolymers were synthesized by solution free radical polymerization at 70(±1) °C using α,α′-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator. The aldehyde group is introduced by direct

  通过Peterson协议，通过便捷的一锅操作，各种芳香醛被转化为带有Si-H官能团和反应性基团的一碳长链1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃衍生物。然后聚（苯乙烯）和聚（α甲基苯乙烯）（І＆II）无规均聚物在70通过溶液自由基聚合合成（±1）℃下使用α，α'偶氮二（异丁腈）（AIBN）作为引发剂。通过聚合物І和Ⅱ的直接亲电取代引入醛基。该甲酰化反应在两种不同的溶剂中进行：二氯甲烷（CH 2 Cl 2）和硝基苯（PhNO 2）。结果表明PhNO 2似乎是用于聚合物的这种醛官能化的更合适的溶剂。然后，通过与三（二甲基甲硅烷基）甲基锂（HMe 2 Si）3 CLi反应，将甲酰化的聚合物（I CHO，II CHO）转化为Si-H官能化的聚合物（I Si–H，II Si–H）。