ethyl 2,3-diazidobutanoate | 103668-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-diazidobutanoate
• 英文别名: 2,3-Diazido-buttersaeure-ethylester；Ethyl 2,3-diazidobutanoate
• CAS: 103668-29-7
• 化学式: C₆H₁₀N₆O₂
• 分子量: 198.184
• InChiKey: MLGPTQMQRIFUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-diazidobutanoate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl 2,3-bis<(benzoylthio)acetamido>butanoate
  参考文献：
  名称：

  m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途，可作为肾脏放射性药物。

  摘要：

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

  DOI：

  10.1021/jm00160a023
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸乙酯 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2,3-diazidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途，可作为肾脏放射性药物。

  摘要：

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

  DOI：

  10.1021/jm00160a023

文献信息

• On Glumamycin, a New Antibiotic. II. Isolation and Identification of Amino Acids Constituting Glumamycin
  作者：Michitaka Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.35.1249

  日期：1962.8

  the amino acids constituting glumamycin, a new antibiotic, was effected. As a result, α(L), β-methylaspartic acid, besides L-aspartic acid was obtained as an acidic amino acid. In addition to L-valine, glycine, and L-proline, D-pipecolic acid was yielded as a neutral amino acid. Further, α, β-diaminobutyric acid was obtained as a basic amino acid and its structure was established to be α, β-diamino-n-butyric

  实现了构成新抗生素谷氨霉素的氨基酸的分离。结果，除了L-天冬氨酸之外，还获得α(L)，β-甲基天冬氨酸作为酸性氨基酸。除了 L-缬氨酸、甘氨酸和 L-脯氨酸外，还产生了 D-哌啶酸作为中性氨基酸。此外，作为碱性氨基酸得到α，β-二氨基丁酸，其结构确定为α，β-二氨基正丁酸。为了确认结构，合成了酸，发现合成产物的 N，N-二苯甲酰乙酯与源自谷氨酸的碱性氨基酸的 N，N-二苯甲酰乙酯完全一致。