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1-Butyl-2,3-dimethyl-4,4-dioxo-4,7-dihydro-1H-4λ6-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Butyl-2,3-dimethyl-4,4-dioxo-4,7-dihydro-1H-4λ6-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
英文别名
7-butyl-5,6-dimethyl-4,4-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine-3-carbonitrile
1-Butyl-2,3-dimethyl-4,4-dioxo-4,7-dihydro-1H-4λ<sup>6</sup>-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H16N4O2S
mdl
——
分子量
280.351
InChiKey
KBDCRCPYQVTNAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-Amino-1-butyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl)-acetonitrile 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.33h, 以67%的产率得到1-Butyl-2,3-dimethyl-4,4-dioxo-4,7-dihydro-1H-4λ6-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成
    摘要:
    由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330611
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文献信息

  • Synthesis of substituted pyrrolo[2,3-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides
    作者:Chad E. Stephens、J. Walter Sowell
    DOI:10.1002/jhet.5570330611
    日期:1996.11
    A series of substituted pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides is synthesized from 1-substituted-2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrroles.
    由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。
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