(S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-[2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-acetamido]hexanoate | 331714-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-[2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-acetamido]hexanoate
• 英文别名: (S)-Methyl 2-(benzoylamino)-6-[2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino]-acetamido)hexanoate；methyl (2S)-2-benzamido-6-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]hexanoate
• CAS: 331714-15-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: SFLFLLYIIOWXEW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-[2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-acetamido]hexanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-bis-[N-(5-(S)-((benzoyl)amino)-5-(carboxy)pentyl)-carboxamidomethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过抑制蛋白酶 MMP2 与整联蛋白 αVβ3 的结合和定位起作用的组合文库的筛选，鉴定一类新的小分子抗血管生成剂

  摘要：

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)

  DOI：

  10.1021/ja003579+
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-[2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-acetamido]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过抑制蛋白酶 MMP2 与整联蛋白 αVβ3 的结合和定位起作用的组合文库的筛选，鉴定一类新的小分子抗血管生成剂

  摘要：

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)

  DOI：

  10.1021/ja003579+

文献信息

• Inhibition of angiognenesis and tumor growth
  申请人：——

  公开号：US20030083519A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Compounds which inhibit tumor growth and angiogenesis, of general formula (II) are provided. These compounds include glycyl lysine derivatives bound to a central aromatic linking core.

  提供了一种抑制肿瘤生长和血管生成的化合物，通式为（II）。这些化合物包括与中心芳香连接核结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。
• Inhibition of angiogenesis and tumor growth
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06803383B2

  公开（公告）日：2004-10-12

  Compounds which inhibit tumor growth and angiogenesis, of general formula (II) are provided. These compounds include glycyl lysine derivatives bound to a central aromatic linking core.

  提供了一种抑制肿瘤生长和血管生成的化合物，其通用式为(II)。这些化合物包括与中心芳香性连接核结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。