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(S)-7-Chloro-10-methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-7-Chloro-10-methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
英文别名
(6aS)-2-chloro-5-(methoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
(S)-7-Chloro-10-methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H15ClN2O3
mdl
——
分子量
294.738
InChiKey
WBMYESRHCGKVIX-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-7-Chloro-10-methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到N-(2-methylamino-5-chlorobenzoyl)-2-hydroxymethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    N-甲氧基甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮通过3-氮杂-Grob片段的氢化物还原作用裂解酰胺的新方法
    摘要:
    描述了通过氢化物还原以高收率裂解N-甲氧基甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮的新酰胺键。当用金属氢化物通过3-氮杂-Grob片段处理时,MOM保护的双内酰胺1发生开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00795-9
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文献信息

  • A new and novel amide bond cleavage of N-methoxymethylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones by hydride reduction via 3-aza-Grob fragmentation
    作者:Jeh-Jeng Wang、Wan-Ping Hu、Hung-Wei Chung、Li-Fang Wang、Mei-Hui Hsu
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00795-9
    日期:1998.10
    A novel amide bond cleavage of N-methoxymethylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones by hydride reduction in high yield is described. MOM-protected dilactams 1 undergo ring-opening when treated with metal hydride via 3-aza-Grob fragmentation.
    描述了通过氢化物还原以高收率裂解N-甲氧基甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮的新酰胺键。当用金属氢化物通过3-氮杂-Grob片段处理时,MOM保护的双内酰胺1发生开环。
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