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propionic acid-(2,4-dimethyl-anilide) | 50824-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propionic acid-(2,4-dimethyl-anilide)
英文别名
Propionsaeure-(2,4-dimethyl-anilid);N-(2,4-dimethylphenyl)propanamide
propionic acid-(2,4-dimethyl-anilide)化学式
CAS
50824-87-8
化学式
C11H15NO
mdl
MFCD00157663
分子量
177.246
InChiKey
HQYJBDRADQYZIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f44097a652c6ed9e2c5debed6e155f9b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propionic acid-(2,4-dimethyl-anilide)N-氟代双苯磺酰胺(dibenzoyloxyiodo)benzene 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以28%的产率得到N-(2-methyl-4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺的无金属远程氧化苄基CH氨基化
    摘要:
    据报道,N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进,可在温和和中性条件下进行,即使使用多取代的4-甲基苯胺,也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C(sp 3)–N键提供了一种新颖而简便的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.01.041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Compounds - Substituted Amides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01869a601
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文献信息

  • PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BENAZET ALEXANDRE
    公开号:US20130079337A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.
    这项发明涉及与式(I)相对应的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的,并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
  • Multi-Substituted Diarylanilines as Non-Nucleoside HIV Reverse Transcriptase Inhibitors, and Preparation and Use Thereof
    申请人:Xie Lan
    公开号:US20100292324A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to multi-substituted m-diarylanilines or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 -R 7 are as defined in the claims, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising them and their use for the manufacture of a medicament for anti-HIV.
    本发明涉及多取代的m-二芳基苯胺或其药学上可接受的盐,其中X,R1-R7如权利要求所定义,它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们用于制造抗HIV药物的用途。
  • N-Formylsaccharin: A Sweet(able) Formylating Agent in Mechanochemistry
    作者:Federico Cuccu、Francesco Basoccu、Claudia Fattuoni、Andrea Porcheddu
    DOI:10.3390/molecules27175450
    日期:——
    The acylation of amines has always attracted a deep interest as a synthetic route due to its high versatility in organic chemistry and biochemical processes. The purpose of this article is to present a mechanochemical acylation procedure based on the use of acyl-saccharin derivatives, namely N-formylsaccharin, N-acetylsaccharin, and N-propionylsaccharin. This protocol furnishes a valuable solvent-free
    胺的酰化作为一种​​合成路线,由于其在有机化学生物化学过程中的高度通用性,一直引起人们的浓厚兴趣。本文的目的是提出一种基于使用酰基糖精生物(即N-甲酰糖精、 N-乙酰糖精和N-丙酰糖精)的机械化学酰化方法。该方案为现有工艺提供了一种有价值的无溶剂替代方案,并且由于其快速且用户友好的后处理,旨在在多步骤程序中非常有益。
  • SUBSTITUTED DIPHENYLAMINES AS INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE, PROCESS OF PREPARING THEM AND USE THEREOF
    申请人:Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:EP2213650B1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • Use of Fused Imidazole Derivatives to Mediate Ccr3 Related Conditions
    申请人:Beckwith Rohan
    公开号:US20080207718A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The use of compound of formula I in the preparation of a medicament, e.g. for the treatment of condition mediated by CCR3.
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