N-(2-methoxy-4-(N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)phenyl)acetamide | 1266338-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-(N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methoxy-4-(N-(phenylsulfonyl)phenylsufonamido)phenyl)acetamide；N-[4-[bis(benzenesulfonyl)amino]-2-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 1266338-98-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 460.532
• InChiKey: ARUWTFNSUVUQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-methoxy-4-(N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯胺与 N-氟苯磺酰亚胺的 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja1101695

文献信息

• Remote Oxidative C–H Amidation of Anilides with Dibenzenesulfonimides under Metal-Free Conditions
  作者：Qian Zhang、Dong Li、Dehu Xiang、Lan Xia、Yunhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591970

  日期：2018.6

  oxidative C–H bond amidation of anilides with dibenzenesulfonimides mediated by PhI(OAc)2 under metal-free conditions provided para-amidated anilides with high selectivity and moderate to good yields. The reaction proceeded under mild or neutral conditions and it has good air and moisture tolerance. The method represents a novel and facile strategy for the synthesis of arylamines.

  在无金属条件下，由 PhI(OAc)2 介导的苯胺与二苯磺酰亚胺的远程氧化 C-H 键酰胺化提供了具有高选择性和中等至良好产率的对位酰胺化苯胺。反应在温和或中性条件下进行，具有良好的耐空气和耐湿性。该方法代表了合成芳胺的一种新颖且简便的策略。