2-[2,4-Bis(3-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-1,3-dihydropyridin-6-ylidene]propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,4-Bis(3-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-1,3-dihydropyridin-6-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 405.286
• InChiKey: XMBSJVOSFHLREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,4-Bis(3-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-1,3-dihydropyridin-6-ylidene]propanedinitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以224 mg的产率得到2-(cyano(1H-tetrazol-5-yl)methylene)-6-methyl-4,6-bis(3'/3"-chlorophenyl)-1,2,5,6-tetrahydronicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成四唑-1,2,5,6-四氢噻吩腈和抑制胆碱酯酶：通过计算研究探讨可能的反应机理

  摘要：

  在本研究中，在三水合四正丁基氟化铵（TBAF）的存在下，在无溶剂条件下一锅合成1 H-四唑连接的1,2,5,6-四氢丁腈。和溶剂。已经进行了计算研究以阐明这一一锅反应的两个可能的机理途径。此外，对合成的化合物进行胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）抑制作用的筛选，这些酶被认为是阿尔茨海默氏病（AD）的主要雄性因子，以寻找用于AD治疗的主要化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.01.004
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 、 丙二腈 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-[2,4-Bis(3-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-1,3-dihydropyridin-6-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成四唑-1,2,5,6-四氢噻吩腈和抑制胆碱酯酶：通过计算研究探讨可能的反应机理

  摘要：

  在本研究中，在三水合四正丁基氟化铵（TBAF）的存在下，在无溶剂条件下一锅合成1 H-四唑连接的1,2,5,6-四氢丁腈。和溶剂。已经进行了计算研究以阐明这一一锅反应的两个可能的机理途径。此外，对合成的化合物进行胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）抑制作用的筛选，这些酶被认为是阿尔茨海默氏病（AD）的主要雄性因子，以寻找用于AD治疗的主要化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.01.004