3,3'-(pyrimidine-2,4-diyl)bis(1H-indole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(pyrimidine-2,4-diyl)bis(1H-indole)
• 英文别名: 3-[2-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-indole
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: CTQUYZZQMOWNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(N-tosyl-3'-indolyl)pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3,3'-(pyrimidine-2,4-diyl)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚基嘧啶和吲哚基吡嗪类化合物作为潜在抗肿瘤药的合成及细胞毒性评价。

  摘要：

  新型吲哚基嘧啶和吲哚基吡嗪已被合成为潜在的抗肿瘤剂。在体外，在一组60种人类肿瘤细胞系中筛选它们。化合物7、9、10、15、21对多种人类癌细胞系的GI（50）值均表现出低微摩尔范围的有效细胞毒活性。2,4-双（3'-吲哚基）嘧啶8显示对IGROV1肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性，其GI（50）值低于0.01 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00337-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：HEINRICH HEINE UNIV DUESSELDORF

  公开号：WO2018060367A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection, particularly for use in the treatment of a bacterial infection with methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and a pharmaceutical composition comprising compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及通式（1）的化合物，用于治疗细菌感染，特别是用于治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的细菌感染，以及包含通式（1）的化合物的药物组合物，用于治疗细菌感染。
• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel indolylpyrimidines and indolylpyrazines as potential antitumor agents
  作者：B Jiang

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00337-0

  日期：2001.5

  indolylpyrazines have been synthesized as potential antitumor agents. They were screened in a panel of 60 human tumor cell lines in vitro. Compounds 7, 9, 10, 15, 21 exhibited efficiently cytotoxic activities with GI(50) values in the low micromolar range against a variety of human cancer cell lines. 2,4-Bis(3'-indolyl)pyrimidine 8 displayed selective cytotoxic activity against IGROV1 tumor cell line

  新型吲哚基嘧啶和吲哚基吡嗪已被合成为潜在的抗肿瘤剂。在体外，在一组60种人类肿瘤细胞系中筛选它们。化合物7、9、10、15、21对多种人类癌细胞系的GI（50）值均表现出低微摩尔范围的有效细胞毒活性。2,4-双（3'-吲哚基）嘧啶8显示对IGROV1肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性，其GI（50）值低于0.01 microM。