2-bromo-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide | 51816-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 51816-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O
• mdl: MFCD01185389
• 分子量: 299.211
• InChiKey: PSCWBIWPWZKCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide 、 calcium carbide 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二甲基亚砜 作用下， 以89 %的产率得到2-(2-(diethylamino)ethyl)-3-methyleneisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化直接合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 与碳化钙作为气态乙炔的替代品

  摘要：

  一种通过 Sonogashira 交叉偶联/亲核加成反应合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 的新策略，使用碳化钙作为气态乙炔、2-溴-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺底物的替代物作为起始材料，铜作为催化剂进行了描述。该协议的显着特点是使用现成且易于处理的炔烃源、广泛的基板范围、露天条件、水系统和简单的操作程序。此外，这种方法可以扩大到克规模。

  DOI：

  10.1039/d2gc03572c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 、 N,N-二乙基乙二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-bromo-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assembly of Substituted 3-Methyleneisoindolin-1-ones via a CuI/<scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Domino Reaction Process of 2-Bromobenzamides and Terminal Alkynes
  作者：Li Li、Miao Wang、Xiaojing Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol9000922

  日期：2009.3.19

  CuI/L-proline catalyzed coupling of 2-bromobenzamides and terminal alkynes in PrOH (or DMF and DMSO) at 85-110 degrees C and subsequent additive cyclization produces substituted 3-methyleneisoindolin-1-ones. Variation of N-substituents, aromatic ring, and methylene part is possible by using suitable starting materials.
• Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066
  作者：Cassebaum,H.、Uhlig,K.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed direct synthesis of 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones with calcium carbide as a surrogate of gaseous acetylene
  作者：Jianglong Wu、Yinfeng Ma、Yan Wang、Chenyu Wang、Hui Luo、Dianjun Li、Jinhui Yang

  DOI：10.1039/d2gc03572c

  日期：——

  A novel strategy for the synthesis of 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones through Sonogashira cross-coupling/nucleophilic addition reactions using calcium carbide as a surrogate of gaseous acetylene, 2-bromo-N-(2-bromophenyl)benzamide substrates as starting materials, and copper as a catalyst was described. The salient features of this protocol are the use of a readily available and easy-to-handle

  一种通过 Sonogashira 交叉偶联/亲核加成反应合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 的新策略，使用碳化钙作为气态乙炔、2-溴-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺底物的替代物作为起始材料，铜作为催化剂进行了描述。该协议的显着特点是使用现成且易于处理的炔烃源、广泛的基板范围、露天条件、水系统和简单的操作程序。此外，这种方法可以扩大到克规模。