N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl]pyridin-2-amine | 1270497-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270497-68-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₃SSi
• 分子量: 502.713
• InChiKey: ZTDZXIRCWNLIJP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl]pyridin-2-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 水 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以17%的产率得到((S)-1-Methanesulfonyl-piperidin-3-yl)-[3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl)-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-3-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1