摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine | 1316341-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine
英文别名
1,4,4-Trimethylpyrrolidin-3-amine
rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine化学式
CAS
1316341-76-0
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
NRLXIAXXAJJILW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.33 g的产率得到rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts
    摘要:
    The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.04.002
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-pyrrolidinone盐酸硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 54.75h, 生成 rac-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts
    摘要:
    The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.04.002
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT-2
    申请人:Wells Kenneth M.
    公开号:US20140206859A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.
    本发明涉及一种新型的制备具有抑制肠道或肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖转运体(SGLT)活性的化合物的方法。
  • Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
    申请人:Valo Early Discovery, Inc.
    公开号:US11524966B1
    公开(公告)日:2022-12-13
    The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.
    本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂(如抑制剂)、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂(如抑制剂)可用于治疗癌症等疾病。
  • CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Valo Early Discovery, Inc.
    公开号:US20210323975A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.
  • US7582627B2
    申请人:——
    公开号:US7582627B2
    公开(公告)日:2009-09-01
  • Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts
    作者:Pelayo Camps、Carles Galdeano、Diego Muñoz-Torrero、Jordi Rull、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.04.002
    日期:2011.4
    The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦