4,15-Diazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,13.016,21]henicosa-1(14),2(6),7(13),16,18,20-hexaene-3,5,10-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,15-Diazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,13.016,21]henicosa-1(14),2(6),7(13),16,18,20-hexaene-3,5,10-trione
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: CVTAAFYDYQVXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,15-Diazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,13.016,21]henicosa-1(14),2(6),7(13),16,18,20-hexaene-3,5,10-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到10-Hydroxy-4,15-diazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,13.016,21]henicosa-1(14),2(6),7(13),16,18,20-hexaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and associated pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为激酶抑制剂或合成激酶抑制剂的化合物的起始物和/或中间体的新型化合物。这些化合物具有通式(I)1的一般结构，其中A是一个3至8个成员环，可选择性地取代和/或含有杂原子，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、p和q的定义如本文所述。这些化合物也可以以盐、酯、酰胺或其他类似物的形式存在。在优选的化合物中，A是一个5至8个成员环，R1是氢，q是一个键，X是N，Y是C═O，Z是N，R2含有一个末端氨基，p是1，而R3和R4连接形成与第二环状基团融合的吡咯环。此外，还提供了用于使用这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040142916A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4,15-Diazapentacyclo[12.7.0.02,6.07,13.016,21]henicosa-1(14),2(6),7(13),16,18,20-hexaene-3,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and associated pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为激酶抑制剂或合成激酶抑制剂的化合物的起始物和/或中间体的新型化合物。这些化合物具有通式(I)1的一般结构，其中A是一个3至8个成员环，可选择性地取代和/或含有杂原子，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、p和q的定义如本文所述。这些化合物也可以以盐、酯、酰胺或其他类似物的形式存在。在优选的化合物中，A是一个5至8个成员环，R1是氢，q是一个键，X是N，Y是C═O，Z是N，R2含有一个末端氨基，p是1，而R3和R4连接形成与第二环状基团融合的吡咯环。此外，还提供了用于使用这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040142916A1