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3-methyl-4-chloro-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1858240-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-chloro-pyrazole-5-carbonyl chloride
英文别名
3-methyl-4-chloro-5-pyrazolecarbonyl chloride;4-Chloro-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride;4-chloro-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
3-methyl-4-chloro-pyrazole-5-carbonyl chloride化学式
CAS
1858240-03-5
化学式
C5H4Cl2N2O
mdl
MFCD28505143
分子量
179.006
InChiKey
BXYOHZJDXAOFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-methyl-4-chloro-pyrazole-5-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    含噻唑或恶唑环的吡唑甲酰胺衍生物的设计,合成,DFT研究和抗真菌活性。
    摘要:
    吡唑甲酰胺类杀菌剂是最重要的农业杀菌剂之一,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIS)。为发现具有广谱和高活性的新型吡唑羧酰胺类似物,通过支架跳跃和生物立体异构化设计了一类新型的含噻唑或恶唑环的吡唑羧酰胺衍生物,合成了36种具有抗真菌活性的吡唑羧酰胺衍生物。对这些化合物针对五种植物病原真菌,玉米赤霉菌,辣椒疫霉菌,菌核盘菌,小粒小麦和高粱锈菌进行了评估。结果表明,大多数化合物表现出良好的杀真菌活性,特别是对E. graminis。理论计算是在B3LYP / 6-31G上进行的(d,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.02.036
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文献信息

  • Design, synthesis, DFT study and antifungal activity of the derivatives of pyrazolecarboxamide containing thiazole or oxazole ring
    作者:Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Mingzhi Huang、Minhua Liu、Hui Pei、Lu Huang、Haibo Yi、Weidong Liu、Aixi Hu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.02.036
    日期:2018.4
    Pyrazolecarboxamide fungicides are one of the most important classes of agricultural fungicides, which belong to succinodehydrogenase inhibitors (SDHIS). To discover new pyrazolecarboxamide analogues with broad spectrum and high activity, a class of new compounds of pyrazole carboxamide derivatives containing thiazole or oxazole ring were designed by scaffold hopping and bioisosterism, and 36 pyrazole
    吡唑甲酰胺类杀菌剂是最重要的农业杀菌剂之一,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIS)。为发现具有广谱和高活性的新型吡唑羧酰胺类似物,通过支架跳跃和生物立体异构化设计了一类新型的含噻唑或恶唑环的吡唑羧酰胺衍生物,合成了36种具有抗真菌活性的吡唑羧酰胺衍生物。对这些化合物针对五种植物病原真菌,玉米赤霉菌,辣椒疫霉菌,菌核盘菌,小粒小麦和高粱锈菌进行了评估。结果表明,大多数化合物表现出良好的杀真菌活性,特别是对E. graminis。理论计算是在B3LYP / 6-31G上进行的(d,
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