Bis--disulfid | 58177-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis--disulfid
• 英文别名: Bis-<2-(methyl-acetamino)-phenyl>-disulfid；N-[2-[[2-[acetyl(methyl)amino]phenyl]disulfanyl]phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 58177-11-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: ZWEWLJMNOJUVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  513.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis--disulfid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到o-(Acetylmethylamino)-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  具有硫醇盐配体的二氧钼 (VI) 配合物的设计、合成和表征：配体内 NH⋯S 氢键的影响

  摘要：

  金属中心附近氢键的存在会影响配合物的性质。在这里，我们描述了由单个硫醇盐协调的离散二氧钼中心的氧化还原和光谱特性的变化配体 可以支持内部配体氢键。我们利用苯硫酚配体 它可以在苯硫酚硫与酰胺官能团之间形成氢键，从而形成五元环或六元环。 甲基化酰胺官能团去除了 NH⋯S 氢键，从而为理解氢键的影响提供了基础。这些苯硫酚配体已用于合成Tp*MoO 2 (S- o -RC 6 H 4 )类型的二氧钼VI配合物，其中 R = CONHMe ( 11 )、CONMe 2 ( 12 )、NHCOMe ( 13 ) 和 N(Me ) 来 ( 14 )。复合物的特点是核磁共振、红外线和 紫外可见 光谱学. 光谱数据清楚地表明11和13中都存在氢键，13中的氢键更强，其中氢键稳定了五元环。所有配合物都表现出 Mo VI /Mo V氧化还原对，并且氧化还原电位受 H 键的性质调节。具有释放电子的 N(Me)COMe

  DOI：

  10.1039/b714386a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 在 氧气 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 生成 Bis--disulfid
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 3-methylbenzothiazolium salts with superoxide

  摘要：

  3-Methylbenzothiazolium salts reacted with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was entirely specific for superoxide, and is of interest from the biological and mechanistic viewpoint.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74131-1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• The reaction of 3-methylthiazolium derivatives with superoxide
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80403-8

  日期：1993.5

  3-Methylbenzothiazolium salts were allowed to react with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was applied to monocyclic thiazolium salts, and novel ten-membered ring compounds were formed whose structures were elucidated by X-ray crystallographic analysis. These results prompted us to alternative synthesis of the

  3-甲基苯并噻唑盐使其与过氧化物反应以得到二聚双[ ø - （Ñ甲酰基Ñ甲氨基）苯基]二硫化物和3-甲基-2- benzothiazolones。该反应被应用于单环噻唑鎓盐，并形成了新颖的十元环化合物，其结构通过X射线晶体学分析得以阐明。这些结果促使我们选择了另一种环化合物的合成方法，并显示了重氮唑盐可通过与超氧化物反应而得到。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• Mumm et al., Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 2107,2117
  作者：Mumm et al.

  DOI：——

  日期：——