hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one | 1257389-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
• 英文别名: 2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one
• CAS: 1257389-95-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: XRSFPEFHACEZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one 在 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以96 %的产率得到八氢环戊烷[C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  CN115160210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-one triflutate (I-1b)的产率得到hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZABICYCLO OCTANE, THE METHOD OF MAKING THEM AND THE USES THEREOF AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  式(I)所表示的杂环辛烷衍生物，其制备方法，以及含有它们的组合物和它们作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的用途，其中，式(I)中的取代基具有与描述中提到的相同含义。

  公开号：

  US20100016314A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamate 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 在 ice water 、 hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one 作用下， 反应 0.5h， 以to obtain the title compound hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-one triflutate 1f which的产率得到hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azabicyclo octane, the method of making them and the uses thereof as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂环辛烷衍生物，其制备方法，以及含有它们的组合物和作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的用途，其中式(I)中的取代基具有与描述中提到的相同的含义。

  公开号：

  US08178575B2

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141540A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] OXÉTANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016016242A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention relates to a compound of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及一种I式化合物及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂，例如呼吸道疾病的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR CYCLOPENTA[C]PYRROLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021054A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制FabI酶活性的式(I)新化合物，因此在治疗细菌感染方面具有用途。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。